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本实验旨在利用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术对蒙古绵羊雌性生殖道sBD-1-mRNA表达水平进行相对定量测定,建立蒙古绵羊β-防御素基因(sBD-1-mRNA)相对表达水平的实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中羊β-防御素基因序列,设计合成引物,对sBD-1-mRNA进行实时荧光定量PCR检测。以β-Actin为内参基因,对sBD-1-mRNA进行均一化处理,利用荧光阈值(Ct 值)计算sBD-1-mRNA的相对表达量。经测序分析,扩增产物为β-防御素。SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR技术可以测定蒙古绵羊β-防御素 mRNA表达水平相对含量。