【摘 要】
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椎间盘退变是引起下腰痛的常见病因之一，基因、环境和年龄因素都可导致椎间盘退变的发生。目前认为椎间盘退变的标志是蛋白聚糖、水分和II型胶原的丧失以及髓核中软骨细胞向纤维细胞的转变。随着组织工程技术的不断发展，细胞移植修复退变椎间盘成为一种可能的生物治疗方法，近年来，体外椎间盘髓核和纤维环组织细胞培养技术逐渐成熟，自体椎间盘细胞移植修复髓核缺损的动物实验取得初步成功。本文就近年对椎间盘细胞的研究及其在
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椎间盘退变是引起下腰痛的常见病因之一，基因、环境和年龄因素都可导致椎间盘退变的发生。目前认为椎间盘退变的标志是蛋白聚糖、水分和II型胶原的丧失以及髓核中软骨细胞向纤维细胞的转变。随着组织工程技术的不断发展，细胞移植修复退变椎间盘成为一种可能的生物治疗方法，近年来，体外椎间盘髓核和纤维环组织细胞培养技术逐渐成熟，自体椎间盘细胞移植修复髓核缺损的动物实验取得初步成功。本文就近年对椎间盘细胞的研究及其在椎间盘组织工稗中的应用做一综述。
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本文通过对1例下肢碾压伤病人的临床资料、手术方法及治疗结果进行分析，讨论得出闭合性胭动静脉损伤的机制、诊断方法、漏诊原因、预防措施及治疗措施，并总结了对该病例的救治体会：胭动静脉损伤患者多创伤较重，常合并创伤性休克，急诊修复血管后，肢体制动固定，密切观察有无血管危象、血栓形成及静脉回流障碍等情况，注意观察有无急性肾功能不全或急性肾功能衰竭表现，同时注意伤口有无感染表现。
本研究通过对发育性髋脱位闭合复位后系列化X线片的长期观察，探讨影响远期结果的主要预后因素。回顾性分析了1990～1999年共十年间接受闭合复位、石膏裤/外展支具治疗的6个月～3岁接受保守治疗的DDH共229例，获得随访并符合以上入选标准的有39例共52髓。随访所见远期结果不佳，但未获得及时的手术矫正的主要原因是残余的半脱位在早期无明显的症状与体征，因此闭复后存在的影像解剖的异常，较临床检查更重要，
目的：探讨CT引导下经皮穿刺微波热毁损术治疗骨样骨瘤的可行性。方法：2007年8月至2009年2月对累及股骨的5例骨样骨瘤患者采用CT引导下骨样骨瘤经皮穿刺微波热毁损术。回顾性总结分析了上述病例资料，并随访其术后疗效。结果：5例患者术后病理确诊为骨样骨瘤。5例患者术后24h内疼痛均有不同程度的缓解。1例左股骨转子间骨样骨瘤患者术后1年经CT检查为复发，再次行CT引导下骨样骨瘤经皮穿刺微波热毁损术后
目的：采用微波对肩胛骨原发恶性肿瘤及转移肿瘤进行原位灭活，保持肩胛骨完整性。方法：1998年6月至2008年2月对累及肩胛骨的17例原发恶性骨肿瘤及转移骨肿瘤患者采用肿瘤微波原位灭活方法进行治疗。回顾性总结分析了上述病例资料，并随访其术后疗效。结果：本组3例肩脾骨Ewing肉瘤患者术后8～24个月出现肺、脑和全身多发性转移死亡。3例恶性纤维组织细胞瘤患者分别于术后10～22个月因肺转移及全身多发转
通过对一例左肾透明细胞癌术后1年，骨转移1年，肺转移2月，胸腰背部剧痛，伴间歇性加重2月的患者临床资料的分析，并对射频消融技术及其主要适应症进行了介绍，结合作者应用射频消融技术治疗的脊柱转移瘤病例的临床效果，讨论得出，RFA是一种有效的治疗新方法，与其它方法综合治疗骨肿瘤，可明显降低肿瘤复发，减少患者痛苦，延长患者生命。
为了探讨姜黄素对类风湿关节炎患者滑膜细胞增殖与凋亡的影响。取自2008年1月至12月天津医院风湿科和关节镜科临床及病理确诊的类风湿关节炎病人膝关节滑膜细胞。定量检测3种浓度姜黄素干预96h后细胞的凋亡率，半定量逆转录聚合酶链反应法检测细胞bc1-2、bax mRNA的表达。研究结果表明：姜黄素对体外培养的类风湿关节炎患者滑膜细胞的增殖具有一定抑制作用，并可诱导其早期凋亡，可能与上调bax/bc1-
采用标准去势大鼠骨质疏松模型，给与不同剂量的螯合甘氨酸钙及对照药物，采用骨密度、显微CT、组织学与骨组织形态计量学方法，探讨螯合甘氨酸钙在防治大鼠骨质疏松模型中的作用。研究结果表明：鳌合甘氨酸钙口服40mg/Kg/d具有刺激成骨细胞增殖的能力，适量的赘合甘氨酸钙能有效防治大鼠实验骨质疏松模型作用。
通过动物实验观察大剂量糖皮质激素对股骨头关节软骨下微血管的病理形态学变化及其相关因素，探讨早期激素性股骨头缺血性坏死的发病机制，进一步为临床股骨头坏死的早期预防和治疗提供理论基础。
将经成骨诱导后的wistar大鼠骨髓来源的间充质干细胞与牛脱细胞骨基质复合，构建组织工程骨，与天然骨在形态结构和功能上相似。实验着重观察不同预湿方法对构建的组织工程骨的过程-细胞与脱细胞骨基质复合和生长的影响，为有效快速构建组织工程化骨奠定理论基础。研究结果表明：用胎牛血清和多聚赖氨酸预湿的牛脱细胞骨基质有利于提高细胞接种效率，从而能更有效、更快速的构建组织工程骨。
为了探讨人脐血造血干/祖细胞实验性治疗脊髓损伤(SCI)中的作用及其机制。对128只雌性Wistar大鼠T10脊髓重度损伤模型，分成4组，每组32只，包括：Ⅰ组，损伤后第1天单纯PBS局部移植组；Ⅱ组，环抱菌素A+地塞米松治疗组；Ⅲ组，损伤后第1天人脐血CD34+细胞局部移植+环饱菌素A+地塞米松治疗组；Ⅳ组，损伤后第6天人脐血CD34+细胞局部移植+环抱菌素A+地塞米松治疗组。经BBB评分及损伤