【摘 要】
：
目的：分离人血浆低密度脂蛋白（LDL）,合成N-琥珀酰壳聚糖（Suc-CS）并制备LDL 修饰的蛇床子素N-琥珀酰壳聚糖纳米粒（Ost-LDL-SCS-NPs）,考察纳米粒的靶向作用和抗肿瘤效果.方 法：（1）采
【机 构】
：
苏州大学医学部药学院，药剂学教研室，苏州，215123
【出 处】
：
2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：分离人血浆低密度脂蛋白（LDL）,合成N-琥珀酰壳聚糖（Suc-CS）并制备LDL 修饰的蛇床子素N-琥珀酰壳聚糖纳米粒（Ost-LDL-SCS-NPs）,考察纳米粒的靶向作用和抗肿瘤效果.方 法：（1）采用溴化钾密度梯度离心法从人血浆中分离LDL,对其粒径分布和形态进行考察；Bradford 法测定蛋白浓度,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对分离提取的LDL 进行纯度鉴定.（2）合成Suc-CS,通过红外光谱、1H-NMR 表征其结构.（3）采用乳化溶剂扩散法制备包载蛇床子素的N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Ost-SCS-NPs),对其进行LDL 修饰制备Ost-LDL-SCS-NPs.测定其粒径分布、包封率和载药量,并考察不同介质中纳米粒的释放特性.（4）以表面过度表达LDL 受体（LDLr）的人源性肝肿瘤细胞株HepG2 为体外肿瘤模型,采用MTT 法研究纳米粒的细胞毒性,初步评价纳米粒的抗肿瘤作用.结 果：（1）分离得到的LDL 平均粒径为(23.4±5.8)nm,PDI 为0.298,透射电镜下观察LDL 的形态为圆整球状；应用Bradford 法测得LDL 蛋白浓度（未经浓缩）为0.808 mg·mL-1；PAGE 结果显示分离得到的LDL 为单一条带,纯度较高.（2）Ost-LDL-SCS-NPs 平均粒径为(144.5±8.64) nm,包封率(78.28±2.06)％,载药量(18.09±0.17)％.体外释放结果表明纳米粒具有较好的缓释作用,其释放符合Higuchi 方程.
其他文献
山竹素是山竹果皮提取物的主要活性成分之一。作为一个传统的天然药物，山竹素在东南亚地区广泛应用于炎症和感染性疾病的治疗。本研究的目的是研制一个含山竹素的透皮制剂
综述了临床中治疗烧烫伤的常用西药和中药。在烧烫伤治疗中，西药和中药都有着其各自的优势和不足。临床应用中应合理搭配，优选治疗方案。
马克·吐温曾经迫于还债压力,进军股市希冀大捞一笔,但结果屡战屡败。与马克·吐温相似,历史上也曾经有过一些名人,他们也如今日股民一般历经股海沉浮,几家欢乐几家愁。
Mar
1991年春节,通化市铜镍矿发生一起腹泻流行。经流行病学调查和水质检验,证实是一起水源性流行性腹泻。 矿内总人口6500人。其中饮用该水的南山,街东居民委2240人,发病率17.1
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
目的：制备pH敏感载药胶束并考察胶束性质.方法：利用ATRP反应和click反应合成了聚己内酯-聚甲基丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PCDP),用超声注入法制备聚合物
目的 研究CO2气体介导的pH敏感脂质体的制备、药物的释放以及逆转肿瘤细胞耐药性的能力.方法 以阿霉素(Doxorubicin)作为模型药物,以HSPC、Chol、PEG2000-DSPE为载体材料
目的 综述近年来靶向脂质体药物的研究现状并展望其发展前景。方法 查阅和整理近年来发表的重要文献，总结脂质体临床前以及临床应用与其主要制备方法之间的关系，综述其研究
目的:制备以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体的长春西汀胶束.方法:采用薄膜水化法制备长春西汀胶束,考察投药量、有机溶剂种类、有机溶剂用量、水化温度、水化转速、水化水用
降低孕产妇死亡率,是全球性目标,也是当前妇幼保健部门的重要任务。为了摸清孕产妇死亡状况,分析死亡原因及其死因构成特点,以便采取针对性干予措施,有效地降低孕产妇死亡率