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sfatl基因综合考虑猪和小鼠的密码子使用频率后对其密码子进行了优化，在其阅读框外引入了SalI和NotI等酶切位点，连接至pUC57克隆载体上，经过测序验证载体构建成功，再经过SalI和NotI酶切回收后连接至脂肪特异性表达载体L28上，命名为FAB P4-sfatl-polyA-neo。经酶切，测序鉴定，sfatl脂肪特异性单标记载体构建成功。