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本研究设计一对特异性引物扩增羊口疮病毒F1L基因序列,并将其克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,获得重组质粒pGEX-6P-1-F 1L,将重组质粒转化到Rosetta感受态细胞中,经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE与Western blot试验验证重组蛋白的诱导表达;并用重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备血清,经Western blot试验验证其反应原性,为后续的动物免疫试验奠定了材料基础。