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自1969年Rosneberg发现顺铂具有抗癌活性以来，铂类抗癌药得到了迅速发展，顺铂、卡铂和奥沙利铂等已成为肿瘤临床治疗的主要药物。然而目前临床上使用的铂类抗肿瘤药物普遍具有副作用，这激励了科学家们研究新的铂类抗肿瘤药物。本文以氨基吡啶还原希夫碱为配体合成了10种铂(Ⅱ)配合物，并通过NMR、IR、EA及摩尔电导率对其进行了结构表征。采用紫外、圆二色谱测定了配合物与鲑鱼精DNA的键合作用模式为嵌入式。通过MTT法测试了配合物对A549、Hela和MCF-7的细胞毒性，结果表明，部分配合物表现出了优于顺铂的抑制肿瘤活性。