为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，应用基因操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位，构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆，拯救出重组病毒N1G2。并在BHK-21细胞中传10代以上，使该重组病毒适应BHK-21细胞，测得其在BHK-21细胞中稳定传代滴度为106FFU/mL；运用RT-PCR及荧光抗体染色方法证实得到了稳定传代的重组病毒。 通过对重组病毒N1G2与rHEP-Flury株生物学特性比较发现：两株病毒在BHK-21细胞中增殖至第四天滴度均达到最高，第五天滴度开始下降；将病毒处理后进行SDS-PAGE及薄层扫描，结果显示，rHEP-Flury株G蛋白灰度值为15.057，重组病毒N1G2G蛋白灰度值为16.965，是前者的1.13倍，说明将G基因从第四位提前至第二位使G蛋白表达量增加；小鼠致病性实验说明：两种毒株对6周龄成鼠均无致死性，重组病毒N1G2株比rHEP-Flury株对乳鼠半数致死量增大，病毒毒力降低。 结论：该实验得到了一个比HEP-Flury疫苗株毒力更弱的重组病毒，为人类抗狂犬病提供了一个较好的后备疫苗株。