绿色荧光蛋白定量追踪厌氧培养体系的产氢细菌Enterobacter aerogenes

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【摘要】

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本文利用以构建的质粒PUCKG基因转化产气肠杆菌EnterobacteraerogenesIAM1183,以开发在厌氧产氢条件下荧光定量追踪细菌浓度的方法.由于荧光蛋白在成色基团的形成过程中需要

【作者】

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张翀;邢新会;

【机构】

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清华大学化学工程系生物化工研究所,北京100084

【出处】

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第一届全国化学工程与生物化工年会

【发表日期】

：

2004年期

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本文利用以构建的质粒PUCKG基因转化产气肠杆菌EnterobacteraerogenesIAM1183,以开发在厌氧产氢条件下荧光定量追踪细菌浓度的方法.由于荧光蛋白在成色基团的形成过程中需要分子氧的参与,采用好氧荧光恢复(aerobicfluorescencerecovery(AFR))的方法定量厌氧产生的绿色荧光蛋白(GFP),进而定量细菌浓度.利用AFR这一快速、非破坏性的定量方法,成功定量厌氧产氢过程中E.aerogenes的浓度变化.这一研究结果将有助于开发在厌氧混合培养体系内目标菌株的定量追踪.

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