组织病理学评价是动物实验中一个非常重要的方法和手段,常用于药理、毒理、动物模型等方面的分析。实验动物的组织病理学背景无疑对动物实验结果的评价有着相当大的影响,但现在国内还没有对实验动物组织病理学背景资料的相关研究。本文选择几家实验动物饲养单位的SPF级NIH、BALB/c和KM三种小鼠,采取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑这几种主要脏器制作组织切片,采用HE染色方法,并在光镜下分析几种脏器的组织病理学变化特点。结果：NIH小鼠：肝脏有局部细胞变性、坏死灶、炎性细胞浸润等病变；肺脏有不同程度的充血、出血、导管上皮肿胀脱落等病变；肾脏可见局部充血、部分肾小管蛋白管型等病变；大脑多处出现淋巴细胞浸润。BALB/c心脏心外膜结缔组织增生并可见钙盐沉着；肺脏局部不同程度充血、出血；肾脏肾小管上皮变性、坏死脱落，可见蛋白管型；大脑灰质、白质、脑膜周等可见淋巴细胞浸润。KM：肺脏局部有充血、出血等病变；肾脏有肾小管上皮变性、坏死脱落、管型管型；大脑局部可见大量淋巴细胞浸润。这些病变主要包括以下几种：(1)细胞变性、坏死：主要见于部分小鼠的肝脏和肾脏，细胞变性主要有颗粒变性、水样变性等，细胞坏死主要有核固缩、核碎裂、细胞破碎以及凝固性坏死等；(2)血液循环障碍：主要见于肺脏，主要病变有充血、出血等；(3)炎性细胞浸润，主要见于心脏、肝脏、肺脏和大脑。这些病变严重程度不一，分析原因可能有以下几点：(1)自发性病变：部分BMLB/c小鼠可见有心外膜炎，病灶中淋巴细胞浸润、结缔组织增生、坏死组织周围钙化，据Miki Miyamoto等人报道，BALB/c、C57BL/6和DBA/2等品系小鼠会发生自发性的心肌炎和心外膜炎，发生部位主要位于右心室的心外膜；(2)微生物感染：某些非国标规定的病毒可以引起病毒性心肌炎和心外膜炎，如CoxB3病毒、鼠巨细胞病毒等。微生物感染可引起炎症，从而产生炎性细胞浸润，浸润的程度不一，这与感染程度及机体的免疫状况有关；(3)环境因素：主要是空气中的气体污染和颗粒物污染，气体污染主要是氨，长期刺激呼吸道可引起呼吸道的炎症，颗粒物吸入体内会引起呼吸道疾病，同时它还会成为微生物的载体；(4)变态反应：主要是Ⅲ型变态反应，抗原抗体免疫复合物在体内沉积可导致沉积部位一系列炎症变化，如充血、渗出、细胞变性、炎性细胞浸润等。抗原抗体免疫复合物在肾脏中沉积会引起肾小球肾炎，导致肾小体损伤、蛋白尿等。引起Ⅲ型变态反应的抗原既有内源性抗原，也有外源性抗原，既有生物性抗原，也有非生物性抗原；(5)人为因素：有时操作不当也可能产生一些病变，如放血不彻底导致肺脏充血。