【摘 要】
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本工作设计并合成了三种烷基链取代(C6,C12,C10,6)、两种连接链(C4,C11)连接的共计五种HBC-C60分子(见图1),产物的结构均通过了核磁共振、质谱、红外等表征手段的确认.通过差
【机 构】
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北京分子科学国家实验室,高分子化学与物理教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系,北京100871
【出 处】
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2014 年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十三届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会
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本工作设计并合成了三种烷基链取代(C6,C12,C10,6)、两种连接链(C4,C11)连接的共计五种HBC-C60分子(见图1),产物的结构均通过了核磁共振、质谱、红外等表征手段的确认.通过差示扫描量热(DSC)、小角X射线散射(SAXS)、二维广角X射线散射(2D WAXD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描隧道显微镜(STM)等方法对HBC-C60自组装行为进行了研究.结果显示所有分子都具有液晶性,且都发生了10 nm尺度以下的微相分离.不同的分子表现出截然不同的组装行为,其中支化烷基链取代的分子可以在热退火过程中发育出非常规整的结构,而直链取代的分子则可以轻易通过多种手段得到尺寸均一的纳米线.而在界面组装过程中,直链取代的HBC-C60分子可以作为一个模版协助C60分子在二维平面大面积、少缺陷的有序排列,且随着取代链、连接链的不同,排列方式不同.
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