【摘 要】
：
[目的]为科学、客观评价利福昔明子宫注入剂在奶牛临床应用的刺激性和安全性,根据相关指导原则,进行了家兔的子宫和阴道黏膜刺激性试验、眼刺激试验。[方法]子宫和阴道黏膜刺激性试验选择8只家兔,均分为供试药品组和生理盐水对照组,子宫灌注2ml,每天1次,连续3天。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫,进行组织病理学检查。
【机 构】
：
南京农业大学动物医学院,江苏南京,210095
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
论文部分内容阅读
[目的]为科学、客观评价利福昔明子宫注入剂在奶牛临床应用的刺激性和安全性,根据相关指导原则,进行了家兔的子宫和阴道黏膜刺激性试验、眼刺激试验。[方法]子宫和阴道黏膜刺激性试验选择8只家兔,均分为供试药品组和生理盐水对照组,子宫灌注2ml,每天1次,连续3天。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫,进行组织病理学检查。
其他文献
银翘蓝芩口服液是由金银花、连翘、黄芩等六味中药制成的纯中药制剂，该复方的主要功效为清热解毒、止咳平喘，临床上主要用于治疗鸡呼吸道疾病.[目的]本研究旨在观察银翘蓝芩口服液在超过治疗剂量时，对动物机体可能会出现的潜在的不良影响及其机理研究.[方法]选用8周龄SPF级昆明小鼠40只，随机分为4组，每组10只，雌雄各半.3个受试药物组分别按0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量灌服银翘蓝芩口
[目的]阿司匹林丁香酚酯(AEE)是将阿司匹林与丁香酚通过分子拼接技术合成的一种新的化合物。它不仅具有阿司匹林与丁香酚的抗氧化、抗血栓、降血脂等药理活性，还在一定程度上克服了长期低剂量服用阿司匹林带来胃肠道出血的副作用及丁香酚不稳定的缺陷。研究AEE对脐内静脉上皮细胞(HUVEC)氧化损伤的作用，特别是对其分子作用机制的研究，有助于阐明阿司匹林丁香酚酯的抗血栓机理。
[目的]采用改良寇氏法测定烷基三甲铵钙土霉素对小鼠灌胃的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据.[方法]试验选取体重20±2g,SPF级昆明小鼠,根据预试验结果设7组,6个剂量组和1个对照组,每组20只小鼠,雌雄各半,按照组间剂量比给药组分别按1000、1355、1826、2469、3333、4500mg/kg剂量一次性灌服烷基三甲铵钙土霉素,空白组小鼠一次性灌胃0.9％生理盐水,连续给药
肝脏是机体组织内最大的实质性和代谢器官，在糖类、脂类、蛋白质、维生素、激素等物质代谢中均有重要作用，其担负机体消化、解毒、排泄等重要的生理功能，但各种有害因素如微生物、药物、氧化应激、缺血等造成肝细胞的一系列病变，四氯化碳(CCl4)是目前用来建立慢性肝损伤动物模型的主要毒性物质，对肝脏具有强烈毒性，可引起动物组织脂质过氧化和炎症反应，肝细胞损伤和坏死，生化检测指标可见肝脏中转氨酶指数升高、抗氧化
[目的]通过香菇多糖粉的安全药理学研究，为其临床应用和安全用药提供科学依据.[方法]健康ICR小鼠40 只，随机分为4组，每组10 只，雌雄各半.香菇多糖粉的高、中、低剂量组分别饮用4倍(2.0g/L)、2倍(1.0g/L)、1倍(0.5 g/L)临床推荐剂量的香菇多糖粉，对照组不给药，连饮7天.
[目的]T-2毒素是单端孢霉烯族化合物中毒性最强的霉菌毒素之一，亦是污染饲料及粮食的重要毒素。本实验室前期研究发现线粒体增生是鸡胚原代肝细胞响应T-2毒素的重要方式，但其分子机制仍不清楚。本研究进一步从线粒体合成关键基因的表达调控等角度深入揭示T-2毒素诱导线粒体增生的分子机制，为T-2毒素的防控提供理论依据。[方法]通过透射电子显微镜、线粒体特异抗体的免疫荧光和线粒体DNA拷贝数检测等方法分析T
[目的]本文探讨了两种有机胂制剂(洛克沙胂和阿散酸)长期饮水给药对大鼠致癌性及凋亡蛋白组织分布和基因表达量的影响,旨在为其慢性毒性与致癌性评价提供依据.[方法]将360只SD大鼠(50-60g)雌雄各半分笼饲养,随机分为洛克沙胂高低剂量组(15mg/L、7.5mg/L)、阿散酸高低剂量组(150mg/L、75mg/L)、三氧化二砷对照组(3.5mg/L)和空白组共六组进行了为期12个月的饮水给药(
[目的]本研究旨在揭示抗球虫药物马度霉素造成心肌损伤的分子机制。[方法]以H9c2和HL-1细胞为实验对象,运用免疫印迹、免疫荧光和RNA干扰等细胞和分子生物学技术,深入阐明马度霉素通过调控PP2A/PTEN-Erkl/2信号转导网络诱导心肌细胞凋亡的分子机理。[结果]马度霉素通过抑制Erkl/2诱导心肌细胞凋亡；在H9c2细胞中,RNA干扰沉默Erk1/2或腺病毒感染表达显性失活MKK1(MKK
[目的]本试验旨从氧化应激和凋亡方面,探究脂多糖联合恩诺沙星诱发鸡原代肝细胞损伤机理,评价复方甘草酸单铵(CAG)的保护作用。[方法]离体两步胶原酶灌注法分离鸡原代肝细胞,培养48h后,设空白组,模型组(脂多糖联合恩诺沙星浓度为30+80μg/ml),保护组(分别添加25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml,400μg/ml的CAG保护24h后,加入脂多糖和恩诺沙星致损)
[目的]维他昔布为新型解热镇痛抗炎效果，临床上用于猫的发热及疼痛性疾病的对症治疗，内服，一次量，每1kg体重猫2mg.本试验旨在了解在推荐剂量下维他昔布片对靶动物猫的安全性，以及与药物使用有关的毒性症状和影响.[方法]24只成年健康猫随机分成4组，每组6只(公母各半)，采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究，其中受试药物设两个剂量组，分别为1倍(2mg/kgbw维他昔布)和3倍推荐剂量(6mg/k