【摘 要】
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目的 探讨采用生物型臼杯联合颗粒骨植骨行髋臼翻修术的临床疗效及影像学结果.方法 1996年4月至2010年4月采用生物型臼杯联合颗粒骨植骨行髋臼翻修术患者共47例(47髋),其中男19例,女28例,手术时46～79(61.6±15.2)岁,初次置换至翻修手术时间3～15(9.7±5.1)年.其中初次置换失败者41例(41髋),二次翻修者6例(6髋),失败的原因均为无菌性松动.骨缺损Paprosky
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 探讨采用生物型臼杯联合颗粒骨植骨行髋臼翻修术的临床疗效及影像学结果.方法 1996年4月至2010年4月采用生物型臼杯联合颗粒骨植骨行髋臼翻修术患者共47例(47髋),其中男19例,女28例,手术时46～79(61.6±15.2)岁,初次置换至翻修手术时间3～15(9.7±5.1)年.其中初次置换失败者41例(41髋),二次翻修者6例(6髋),失败的原因均为无菌性松动.骨缺损Paprosky分型：ⅡA型7髋,ⅡB型8髋,ⅡC型23髋,ⅢA型9髋.评估Harris髋关节评分(HHS)、双下肢长度差异、髋关节中心高度、臼杯松动、骨长入等.
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目的 探讨聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)钉道强化技术治疗合并骨质疏松腰椎管狭窄症的安全性及临床预后.方法：选取我院2013年1月～2014年1月收治的腰椎管狭窄症合并骨质疏松的患者47例,分为A、B两组,A组行责任节段减压,PMMA钉道强化,植骨融合内固定术.B组行双皮质固定,责任节段减压,植骨融合内固定术.采用VAS评分,ODI评分,和SF-36评分评估术后的临床疗效,并观察两组术中术后并发症,及
目的：探讨郝氏分型评分在指导椎间盘突出的阶梯治疗及微创手术治疗的临床意义.方法：对2015年1月～2015年12月1235例门诊就诊的腰椎间盘突出患者随机分为标准组及对照组.1.标准组进行郝氏分型评分,Ⅰ型Ⅱ型患者采取保守治疗,Ⅲ型患者先采取保守治疗,3月无效转手术治疗,Ⅳ型患者采取手术治疗,Ⅴ型患者采取手术治疗,其中手术治疗患者最严重的一项影像学检查评分为1分时选择微创手术,≥2分时采取传统手术
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