【摘 要】
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目的：已证实Wnt/β-catenin通路参与了胰腺癌的发生发展,本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535对胰腺癌细胞转移能力的影响,从而研究β-catenin通路靶向治疗措施在胰腺癌治
【机 构】
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苏州大学附属第一医院,215006
【出 处】
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2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
论文部分内容阅读
目的：已证实Wnt/β-catenin通路参与了胰腺癌的发生发展,本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535对胰腺癌细胞转移能力的影响,从而研究β-catenin通路靶向治疗措施在胰腺癌治疗中的应用价值.
方法：双荧光素酶报告基因实验检测Wnt/β-catenin通路活性.划痕实验检测细胞迁移能力.Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.粘附实验检测细胞粘附力.基因芯片检测目的基因的mRNA表达水平.
结果：FH535显著抑制Wnt/β-catenin通路活性.FH535抑制胰腺癌细胞迁移侵袭、粘附能力.基因芯片显示,FH535导致参与细胞转移能力调控的多个基因表达改变,包括粘着斑相关基因PTEN、粘附连接部相关基因TLN1、紧密连接部相关基因TJP1、运动能力相关基因VEGFA、细胞粘附分子ITGA5、侵袭相关基因MMP15、上皮-间充质转化(EMT)相关基因Snail及TGFB1等.
结论：FH535通过Wnt/β-catenin通路抑制胰腺癌细胞转移,有望用于胰腺癌治疗.
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