【摘 要】
：
目的：观察ZDF大鼠和SD大鼠AS的形成和AS组织中cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达情况.
方法：取ZDF(fa/fa)大鼠和SD大鼠各6只,用高脂饲喂加小剂量多次腹腔注射70万U/kg维生素D3注
【机 构】
：
绍兴市人民医院,浙江绍兴312000浙江中医药大学动物实验研究中心比较医学研究中心,浙江杭州310053
【出 处】
：
华东地区第13届实验动物科学学术交流会
论文部分内容阅读
目的：观察ZDF大鼠和SD大鼠AS的形成和AS组织中cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达情况.
方法：取ZDF(fa/fa)大鼠和SD大鼠各6只,用高脂饲喂加小剂量多次腹腔注射70万U/kg维生素D3注射液,建立ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型;另取ZDF(fa/+)大鼠和SD大鼠各6只,分别作为ZDF大鼠对照组和SD大鼠对照组,饲喂普通饲料.检测造模前后GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量和造模后血清Ca2+含量,并取AS大鼠腹主动脉进行HE染色和cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的mRNA表达检测.
结果：ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型组的空腹血糖、血脂水平和血清Ca2+含量均显著升高(P＜0.01),腹主动脉出现典型的AS并伴明显的钙化,ZDF大鼠模型组血糖、血脂明显高于SD大鼠模型组,其AS病变也相对严重;ZDF大鼠AS模型组cPLA2和sPLA2的表达显著升高(P＜0.01),LP-PLA2的表达显著降低(P＜0.01);而SD大鼠AS模型组cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达均显著升高(P＜0.01).
结论：ZDF大鼠和SD大鼠进行高脂饲喂加小剂量多次注射维生素D3均能建立AS模型,ZDF(fa/fa)大鼠的AS病变相对严重,与其高血糖和高血脂状态有关;ZDF大鼠和SD大鼠中的PLA2的表达存在差异,这可能SD大鼠AS形成的分子病理机制有关.
其他文献
为观察低氧诱导因子-1α基因对大鼠脑缺血再灌注后血管生成的影响，探讨HIF-1α对NSC增殖与分化的作用机制，本文通过研究骨髓间充质干细胞的分离、培养与鉴定，重组腺病毒载体Ad.H
目的:本研究旨在通过对不同头位、不同解剖平面的颈内静脉及其周围组织结构进行解剖学观察,为经胸锁乳突肌外侧缘行颈内静脉穿刺置管提供相应的解剖学资料,同时寻找出相对理
在辅助生殖技术领域,阴道B超引导下取卵术已经取代其他取卵技术30余年,而双腔取卵针的出现,使卵泡冲洗成为可能,这使停留在卵泡或卵子回收系统中的卵子能够被回收.尽管缺乏证
目的：分析损伤肠管的异位节育器(IUD)形成的因素,探讨损伤肠管的异位IUD的处理方法.方法：回顾分析陕西省妇幼保健院6例异位IUD损伤肠管最后经腹腔镜或开腹取出的病例.结果：6例患
目的:探索缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和碳酸酐酶IX(CAIX)在妊娠滋养细胞疾病发生、发展中的作用.
方法:应用免疫组化S-P法检测32 例正常早孕绒毛(NP)、33例葡萄胎(HM)和2
妊娠期合并膈疝的患者，急性期主要表现为左腹剧烈疼痛，可放射至胸部及肩背部;恶心、呕吐、胸闷、气短、呼吸困难、紫绀，重者可出现体克，且经过对症处理后症状无明显缓解反而逐渐
本文简要介绍了肝衰竭的命名、分类、预后指标等问题,重点对抗病毒、人工肝、肝细胞移植、糖皮质激素、肝移植等方法治疗肝衰竭的研究做了详细的论述,并指出了肝衰竭诊疗面临
本文分析了胆汁淤积性肝病的发病机制、病理特征、临床表现,并对患者采用验室检查和其他诊断方法进行诊断.在此基础上,针对不同的发病原因,采取不同的治疗方法,重点介绍了几
目的:探讨高尿酸血症与代谢综合征的关系.
方法:随机选取厦门大学附属东南医院肝病中心住院的经临床确诊高尿酸血症的75例患者为高尿酸血症组,随机选取同期健康体检的81
本文以链脉佐菌素(Streptozocin,STZ)诱发C57BL/6J小鼠建立T1DM模型，以1,25-(OH)2ZD3作为干预因子，为揭示VitD对该模型的预防及治疗作用提供实验依据。本研究发现糖尿病小鼠用1