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目的
分析淋巴瘤样丘疹病(LyP)临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。
方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料。
结果22例LyP患者年龄7～83岁，平均39岁，男女比例1∶1。好发部位依次为躯干、四肢、头面部，多数皮损表现为反复发作的红斑、丘疹、结节、溃疡、坏死、结痂，部分愈合后遗留色素沉着或萎缩性瘢痕。组织病理学方面，A型12例，B型1例，C型1例，D型3例，E型4例，B和C型混合型1例。1例确诊之前有原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的病史。15例随访患者中，11例经过治疗，治疗方案有口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、雷公藤，肌注干扰素，光疗，外用糖皮质激素等。随访时间平均22个月(1～54个月)，随访期内所有患者均存活。
结论LyP是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤，临床呈良性经过，但组织学呈恶性表现，不需要多药联合化疗，预后较好。