【摘 要】
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目的:本研究旨在探讨健脾消癥方对人肝癌细胞增殖、凋亡的影响及可能的机制.方法:MTT法观察健脾消癥方对HepG2、SMMC-7721增殖的影响;Annexin V/PI双染色法,观察健脾消癥方对HepG2凋亡的影响;实时荧光定量PCR法,检测健脾消癥方对HepG2的凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Bak的mRNA表达的影响;Western blot检测,健脾消癥方对HepG2细胞凋亡相关蛋白Bcl
【机 构】
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江苏省中医院,江苏,南京,210029
【出 处】
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中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会
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目的:本研究旨在探讨健脾消癥方对人肝癌细胞增殖、凋亡的影响及可能的机制.
方法:MTT法观察健脾消癥方对HepG2、SMMC-7721增殖的影响;Annexin V/PI双染色法,观察健脾消癥方对HepG2凋亡的影响;实时荧光定量PCR法,检测健脾消癥方对HepG2的凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Bak的mRNA表达的影响;Western blot检测,健脾消癥方对HepG2细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响.
结果:健脾消癥方对HepG2、SMMC-7721均有良好的增殖抑制作用,对HepG2的抑制作用尤为显著;Annexin V/PI双染显示,健脾消癥方作用HepG2 48h后出现明显的早期凋亡;实时荧光定量PCR证实健脾消癥方作用HepG2 48 h后,Bak、Bax基因mRNA表达上升,Bcl-2基因mRNA表达下降, Bcl-2/Bax比例下降;Western blot证实健脾消癥方作用HepG2 48h后,Bax蛋白表达上升,Bcl-2蛋白表达下降.
结论:健脾消癥方对HepG2有良好的抑制增殖、诱导凋亡的作用;其作用机制可能与健脾消癥方下调Bcl-2、上调Bak Bax基因mRNA表达,下调Bcl-2蛋白,上调Bax蛋白有关.
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