【摘 要】
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目的:探讨应用CDCA治疗胆汁淤积性疾病的可行性。方法:通过观察大鼠胆管阻塞1,3,7和14d4个时段的肝脏组织形态学改变;检测这4个不同时段的大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)等血液生化指标;通过免疫组化方法观察大鼠胆管阻塞不同时段的FXR表达变化,同时利用上述方法研究CDCA在大鼠胆管阻塞进程中的作用。结果:大鼠胆管阻塞后,肝内胆管扩张,纤维组织增生,但1
【机 构】
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Department of General Surgery,Hainan provincial People's Hosipital,Haikou 570311,China
【出 处】
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2012全国普通外科新理念新技术研讨会暨海南省医学会第15届外科学术会议
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目的:探讨应用CDCA治疗胆汁淤积性疾病的可行性。方法:通过观察大鼠胆管阻塞1,3,7和14d4个时段的肝脏组织形态学改变;检测这4个不同时段的大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)等血液生化指标;通过免疫组化方法观察大鼠胆管阻塞不同时段的FXR表达变化,同时利用上述方法研究CDCA在大鼠胆管阻塞进程中的作用。结果:大鼠胆管阻塞后,肝内胆管扩张,纤维组织增生,但14d后症状有所缓解;随大鼠胆管阻塞时间延长,血清中ALT、TB和TBA明显升高。第7d达到峰值,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),第14d时均明显下降;CDCA可不同程度的降低大鼠血清中ALT,TB和TBA的水平。另外,随大鼠胆管阻塞时间的延长,FXR表达上调,第7d最为明显。CDCA治疗可明显减轻大鼠胆管阻塞后所致的肝脏损伤,CDCA可抑制FXR的表达上调。结论:胆管阻塞可导致肝损伤和肝纤维化,其程度和血清中的ALT水平呈密切相关。胆道阻塞时,胆汁酸浓度的上升刺激FXR表达上调,并随阻塞时间延长,FXR蛋白表达增高相对缓慢。FXR的激动剂-CDCA可减轻胆道阻塞后大鼠肝脏损害。
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