多羟基咔咯钴配合物的电催化制氢研究

来源 :The First Asian Conference on Porphyrins, Phthalocyanines an | 被引量 : 0次 | 上传用户:zsk1370826
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  电解水产氢作为经典的制氢方法之一,受到许多科研工作者的关注。尽管H-H是最简单的共价键,但是在没有催化剂存在下产生氢气所需的热力学和动力学能垒是非常高的,因此,析氢反应的催化剂的研究一致是热点课题。钴咔咯用于电催化水解产氢已经有不少报道,为了改善钴咔咯在均相体系中溶解性不好的缺点,多数的钴咔咯是被负载在碳纳米管[1],石墨烯[2],氧化铟锡玻璃[3-4]等材料上,用于非均相体系产氢。
其他文献
氢键有机框架(Hydrogen-bonded organic frameworks,HOFs)是由有机构筑单元通过分子间氢键自组装而成的新型多孔材料[1]。与金属有机框架材料(MOFs)和共价有机框架材料(COFs)相比,HOFs具有合成条件温和、框架自修复能力强等独特优势[2],具有广阔的研究前景。由于氢键键能较小,方向性较弱,HOFs晶体结构易受自组装过程外界条件的影响,为目标HOFs结构调控
咔咯是一类重要的类卟啉化合物,其金属配合物在光、电、磁和催化等各方面都有潜在的应用价值。目前,金属钴咔咯在电化学领域的研究已成为催化水裂解产氢的研究热点[1]。本文合成表征了5,10,15-三(苯基)钴咔咯,并研究了其电化学性质。其紫外可见光谱显示一个Soret带(384 nm)和一个Q带(560 nm)。
会议
One of the major challenges in fuel-cell and metal-air batteries research and development is obtaining more economical electrocatalysts for oxygen reduction reaction(ORR)without compromising the activ
金属卟啉在有机催化方面具有重要的应用前景[1,2],但是在酚类的交叉脱氢偶联反应的研究方面还尚未有人报道[3]。本文以制备的5,10,15,20-四(乙氧羰基)卟啉铜(Ⅱ)为催化剂,初步研究了它在水杨醛与1,4-二氧六环进行脱氢交叉偶联反应中的催化活性。
如何高效储存太阳能以满足人们对于能源的需求仍然是一个巨大的挑战[1],将太阳能通过分解水获得氢气的形式转化成化学能是一条非常有前景的路线。然而,在实际的工业生产中往往依赖于贵金属铂作为催化剂[2],这就极大限制了光解水制氢气的发展。因此,近年来,在寻找代替铂作为催化剂方面,科学家们进行了不断的探索,过渡金属Co,Ni,Cu,Mo,Fe 均被证明可以用于析氢反应。卟啉类配合物在电解水制氢反应中展现了
电催化析氢反应(hydrogen evolution reaction,HER)作为一种有效制备H2的手段,一直以来都是国内外科学工作者的研究热点。众所周知,铂能够高效催化HER反应,高效而便宜的HER电催化剂开发是亟需解决的问题。研究表明,金属咔咯具有良好的HER催化活性,并且金属咔咯相对于金属单质增强了稳定性,使其在强酸和强碱中均有较好的电催化稳定性。
碳碳三键的催化水合反应为化学工业提供了重要的羰基化合物,因此它在有机合成化学中具有特殊的意义[1]。末端炔烃的水合反应能生成马氏产物(甲基酮)和反马氏产物(醛)。人们通过设计不同的催化剂来控制这两种产物的生成。
氢气具有理想的发热值、燃烧性能好、无毒、零排放等优点,从19 世纪70 年代就被用作可再生能源,旨在解决化石能源枯竭的问题[1]。制取氢气的方法有很多,其中最常用的方法之一是电化学催化水分解。该方法最重要的是催化剂的选择。
氢气被认为是最理想的清洁能源,其有望代替传统的化石燃料(如煤炭、石油、天然气等)以解决环境污染、温室效应等问题。制取氢气的方法有很多,电解水是制备高纯度氢气的其中一种重要方法。但是,电催化析氢反应(HER)的反应过程需要克服较高的能垒,且其较低的选择性难以获得目标产物。