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目的：应用扩散加权成像(DWI)评价壁虎活性单体BHl273209对兔VX2移植瘤的治疗作用，为BH1273209的进一步开发利用提供实验依据。方法：建立兔VX2移植瘤模型，12天后筛选成瘤均匀的27只随机分成A组BH1273209高浓度组、B组BH1273209低浓度组及C组生理盐水组，14天后行EPI-DWI检查，测量肿瘤组织的DWI信号值、表观弥散系数(Apparent DiffusionCoefficient，ADC)值及指数表观弥散系数(exponentialApparent Diffusion Coefficient，eADC)值。MRI检查结束后处死全部荷瘤兔，将肿瘤组织固定、包埋、切片行HE染色。结果：DWI图像显示，三组荷瘤兔肿瘤均呈高信号，周围正常组织呈低信号。A组肿瘤呈相对均匀高信号，内部见长条形低信号区；B组肿瘤呈不均匀高信号，内部见裂隙状低信号区；C组肿瘤呈不均匀高信号，内部见小片状低信号区。A组肿瘤DWI信号强度(397.40±45.29)较C组肿瘤(558.60±86．41)明显减低(P<0.05)；B组肿瘤(740.40±62.93)较C组肿瘤明显增高(P<0.05)。测量肿瘤组织的ADC值，A组肿瘤(0.0016±0.O001)mm2／s较C组肿瘤(0.0014±0.0001)mm2／s明显增高(P<0.01)；B组肿瘤组织ADC值(0.0009±0.0001)mm2／s较C组肿瘤明显减低(P<0.01)。测量肿瘤组织的eADC值，A组肿瘤(0.1780±0.0073)较C组肿瘤(0.2428±0.0086)明显减低(P<0.01)；B组肿瘤组织eADC值(0.3510±0.0318)较C组肿瘤明显增高(P<0.01)。结论：扩散加权成像可以准确、客观、无创的评价BH1273209对兔VX2移植瘤的作用。低浓度的BH1273209能促进兔WX2移植瘤生长，高浓度的BH1273209能抑制肿瘤生长。