论文部分内容阅读
作者在获得土拨鼠MHC-1类基因的Cdna克隆的基础上,对土拨鼠MHC-1基因的基因组结构进行了深入研究,并成功地体外表达了土拨鼠MHC-1分子.
嗜肝病毒感染动物模型土拨鼠MHC—1类分子基因组结构鉴定及体外表达
【摘 要】
：
作者在获得土拨鼠MHC-1类基因的Cdna克隆的基础上,对土拨鼠MHC-1基因的基因组结构进行了深入研究,并成功地体外表达了土拨鼠MHC-1分子.
【机 构】
：
华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室
【出 处】
：
中华医学会第七次全国感染病学术会议
【发表日期】
：
2001年6期
其他文献
恶性肿瘤的肝转移多认为是病程晚期的表现,也是导致死亡的主要原因之一.目前对肝转移癌临床上可采用手术、导管等各种介入治疗,本文分析了超声引导下微波治疗肝转移癌的疗效,并对其影响因素进行了分析.
作者对6株耐药菌、1株敏感菌和1株标准株的gyrA基因的N末端编码区进行了PCR-SSCP及序列测定分析以检测gyrA基因突变,探讨大肠杆菌耐喹诺酮类药物的分子生物学机制.
本研究采用巨细胞病毒PP65白细胞抗原血症检测作为细胞免疫功能低下者并发活动性巨细胞病毒(CMV)感染和CMV病的预测指标,并前瞻性观察PP65抗原阳性细胞数的变化指导,并判断抗病毒治疗的效果.
本文采用随机单盲多中心方法评价阿莫西林钠/舒巴坦纳治疗中、重度急性细菌性感染的有效性与安全性.
本文介绍感染性疾病的几种常用的基因治疗方法,包括:抗病毒蛋白转基因表达的基因治疗,细胞内免疫的抗病毒基因治疗,抗病毒治疗的反仪技术以及抗病毒感染的治疗性基因疫苗.
本文对乙型肝炎病毒(HBV)变异的原因和特性进行研究,在HBV前C/C、X、前S/S和DNA-P多个区域均可发生变异.有些变异经体内外试验证实是与临床相关的,在治疗策略上可针对HBV复制过程的靶位点,开发新的药物并设计联合治疗.
本研究应用高表达载体PCDNA4HiSMax调控元件,构建了启动子前带CC插入突变的稳定表达型转基因小鼠,对死胎、死亡幼鼠及不同月龄幸存成年鼠体内HCV结构基因表达及其致病性进行了较为系统地研究.