X射线测量PrTbDyFe的磁致伸缩

来源 :第十一届全国磁学和磁性材料会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xujuenrong
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本文采用X射线衍射的方法测量了Pr<,0.15>Tb<,x>Dy<,0.85-x>Fe<,2>的内禀磁致伸缩,结果表明,Pr<,0.15>Tb<,x>Dy<,0.85-x>Fe<,2>的内禀磁致伸缩随Tb含量的增加而增加.通过对(440)峰步进扫描的结果进行拟合与实验点符合很好.从而由拟合得到的两组双线峰之间的间距可以确定磁致伸缩的大小.
其他文献
本文研究了由不同体积含量的MnZn铁氧体磁性颗粒与SiO非磁绝缘颗粒组成的颗粒复合体的有效磁导率.并运用Maxwell-Garnett(MGa或MGb)、Bruggeman(Brug)、Musal(MU)等有效介质近似(EMA)对不同频率下复合磁介质的有效磁导率μ′进行了拟合和分析,探讨了几种理论模型及其在磁性颗粒复合体系中的可适性.研究了频率与磁性颗粒复合体有效磁导率实部μ′的关系,发现不同频率
本文报道了FeCuNbSiB纳米晶软磁合金的磁性能及其热处理的稳定性.FeCuNbSiB纳米晶软磁合金具有高的饱和磁感应强度和优良的软磁性能.该合金的饱和磁感应强度为1.32T,初始导磁率μ为7.5万,矫顽力H为1.6A/m.FeCuNbSiB合金的高频损耗P和B、f之间存在一定的线性关系,文中对它进行了拟合分析,并给出了P的表达式.另外本文还报导了该合金宽热处理温区的特性.该合金可以在520-6
用铜模吸铸法制备了直径1.0毫米和2.0毫米的FeAlSnPSiBC块体非晶合金圆棒.利用X射线衍射分析了合金圆棒的结构.利用差示扫描量热(DSC)、差热分析(DTA)和振动样品磁强计(VSM)测量了非晶合金圆棒的玻璃转变温度(T)、结晶温度(T)、熔点(T)和磁性能.该非晶合金的超冷液相区宽度(ΔT=T-T)为18K,约化玻璃转变温度(T-T)为0.60.由于金属Sn的价格优势,该非晶合金具有良
利用MA法在FeNbBCu(x=0,1)体系中获得纳米晶粉末,并借助XRD、DSC、VSM手段研究了MA过程中产物的组织结构、α-Fe相的D值及其热稳定性、σ.结果表明:所研究的合金体系,MA5h获得了纳米晶(D值≈18nm)的单相α-Fe过饱和固溶体,此后,随MA时间延长,D值缓慢减小,至45h后,D值≈9nm;α-Fe过饱和固溶体从100℃开始发生结构弛豫现象,407℃时达到放热峰值,738.
采用化学共沉淀法制备了表面包覆SiO的FeO纳米颗粒.氢气高温还原得到性能优异的表面包覆SiO的Fe纳米颗粒,在空气中能稳定存在,具有强的抗氧化性.比饱和磁化强度高达201emu/g.
本文研究了退火温度和成分变化对机械合金化PrCo粉末的结构和磁性能的影响.研究表明,球磨后样品在不同的温度和成分下可形成1:5和2:17相.随退火温度的升高和Pr含量x的增加,样品的矫顽力先升高而后略有下降,最大磁能积在达到最大值后显著下降.这主要是由于成相和晶粒大小的变化引起的.
本文用电子探针(EPMA)和20T强脉冲磁场测试仪分析和测试了NdCoTi的结构和磁特性.结果表明在x=1时,经过1050℃x15h均匀化处理,NdCo型化合物变成Nd(CoTi)和Nd(CoTi)型化合物,而呈现出单轴各项异性.此时合金的饱和磁化强度为7.0kGs,各向异性场为28.66kOe.
利用X射线衍射和磁测量研究了不同稳定元素Co以及Ti,V和Cr替代对NdFeCoM(M=Ti,V,Cr)化合物结构和磁性的影响.研究发现:每一个稳定元素都有-溶解度极限,在此极限以内所有化合物均为Nd(Fe,Ti)型结构,A2/m空间群.不同稳定元素的溶解极限不同.Co的溶解度与稳定元素有关,当以Cr作为稳定元素时,Cr的溶解度随着Co含量的提高而提高,直到得到纯Co基3:29相化合物.Ti和V作
用电弧炉熔炼制备了NdMnAl(x=1~10)样品.对其进行的粉末X-射线衍射研究表明,样品具有菱方相ThZn型结构,随着Al替代量的增加,NdMnAl(x=1~10)化合物样品的晶格常数a、c及单胞体积v都增加.对样品的时效研究表明,NdMnAl(x=1~10)化合物在自然环境中十分稳定,这表明Al比C更能使富锰的2:17相(ThZn)稳定.
用感应溶炼并浇铸制备了名义成份为NiMnGa的合金.研究的结果表明,相变应变具有各向异性,外磁场可显著增大相变应变;不同温度下磁场诱导的应变具有不同的特征,在个别温度点伴随应变突变.磁场的训练不会显著提高磁诱导应变,相反可能使可恢复应变减少.