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手性季碳中心是一种广泛存在于大量天然产物和药物分子中的重要结构砌块，而不对称C-酰化反应是构建手性季碳中心的有效方法之一。不对称酰化反应可以通过羧酸衍生物、醇、硫醇、胺及酰胺的酯化或酰胺化实现，形式包括O-酰化、S-酰化、N-酰化以及C-酰化，其中后者因可实现C-C键的构建而备受关注。此前只有不对称间接C-酰化的研究，如O-酰基烯醇酯的Steglich和Black重排反应等。