【摘 要】
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根据已发表的猪Ⅱ型圆环病毒(porcine circovirus2,PCV2)流行毒株全基因组序列,设计了两对特异性引物,从长春地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)病料中分段扩增出病毒全基因组,分别克隆到pMD18-T载体,对酶切阳性质粒进行序列测定。用DNAstar软件对序列进行拼接,得到PCV2基因组全序列,全长为1767个碱基,通过对所得序列与国内外已登录GenBank中的PCV2病
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062 沈阳农业大学动物科技学院,辽宁,沈阳,12
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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根据已发表的猪Ⅱ型圆环病毒(porcine circovirus2,PCV2)流行毒株全基因组序列,设计了两对特异性引物,从长春地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)病料中分段扩增出病毒全基因组,分别克隆到pMD18-T载体,对酶切阳性质粒进行序列测定。用DNAstar软件对序列进行拼接,得到PCV2基因组全序列,全长为1767个碱基,通过对所得序列与国内外已登录GenBank中的PCV2病毒核苷酸序列进行同源性比较,与13株PCV2参考毒株的核苷酸同源性介于92.2％～99.0％之间,与香港分离株(DQ997817)的同源性最高,为99.0％,与澳大利亚分离株(AY754022)的同源性最低,为92.2％。
其他文献
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猪高热综合症以无名高热、皮肤发红、耳朵发绀、呼吸困难等病症为主要临床特征.2001年入夏后到今年夏季,连续几年来东阳市内外和省内外均有不同程度存在着大面积暴发猪高热综合症。流行初期主要是以生长猪感染发病死亡为主,其后育肥猪、保育仔猪、哺乳仔猪、母猪、后备母猪都会发生。目前,综合的防控措施是加强猪场防疫,改善猪群的生存条件,从环境、营养、免疫、保健等多个方面综合提高猪群的自身抵抗力,做到不发病或减少
2006年5月份以来,我国南方省份相继发生大面积生猪疫情,一些地方出现了大量生猪死亡,涉疫面广,损失较为严重.疫情也波及我市,部分散养和小型专业户生猪感染发病,全市共感染发病生猪近2000头,死亡600余头.经专家诊断,该病是以猪瘟为主的多种疫病混合感染而致,经过综合防治防控,生猪发病的势头得到了遏制,没有出现大面积死亡现象。本文论述了江西九江市这次发生的"猪高热病"原因和应对措施。
根据Genbank发表的核酸序列,分别设计合成流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病病毒的特异引物,应用PCR(或RT-PCR)分别扩增各病毒的特异片断,并克隆到pMD18-TSimple Vector构建重组质粒,用于各病毒探针的制备.将各探针按一定的阵列点加到硝酸纤维素膜上,制备成低密度基因芯片.在多重PCR过程中,用生物素标记的dUTP(Bio-11-dUTP)对待检样
近几年,猪呼吸道病综合征(PRDC)已成为猪病中最为突出的疾病,它呈全国性发病,防治困难,反复发生,且很难清除.在许多地区(或场)发病率达30％～70％,致死率达10％～50％,它除直接造成死亡外,还明显增加了淘汰率,以及因饲料利用率减少(5％～25％),增重速度缓慢,推迟上市(10～30天)等,致使养猪生产成本大为增加.当前有关PRDC的报道和刊出文献日增,且相关的学术会议或猪病讲座也往往以该病
许多单股正链RNA病毒的基因组末端含有一段poly(A)尾,这对病毒基因组RNA的感染性起着非常重要的作用。本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,通过突变PCR获得poly(A)尾长度分别为0、5、8、9、10、22、35的全长突变体克隆,经体外转录转染MARC-145细胞,观察细胞病变(CPE),对于能产生CPE的,抽提细胞上清中的病毒RNA,通
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将猪圆环病毒2型(PCV2)BF株经口、鼻接种40日龄健康普通仔猪,在接种后不同时间宰杀、收集肺泡巨噬细胞(AM),用流式细胞术测定AM表面MHCⅠ、Ⅱ类分子数,用竞争PCR方法检测MHC-DMmRNA水平,分析PCV2感染对猪AM中MHC类分子表达的影响。结果显示,攻毒组与对照组AM表面的MHCⅠ类分子在整个试验期内均没有显著差异。与对照组相比,攻毒组AM表面SLA-DR分子在感染后第3 d时显
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