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本文对结核杆菌H37Rv泛酸合成酶的克隆、表达及活性测定进行了研究。文章应用基因重组技术构建表达载体pET-30a(+):panC,转化宿主细胞BL21(DE3),使用IPTG诱导表达,发酵液经超声破碎、离心得上清,采用HiTrapTM ChelatingHP亲和层析住进行纯化,并测定纯化后的酶的活性，获得了较高纯度的重组泛酸合成酶,酶活性分析表明其活性为4.1U/μl。