皮下或静脉注射胰岛素是控制糖尿病患者血糖水平的主要给药方式,但由于需长期、频繁注射胰岛素,从而给患者造成身体、精神和经济上的多重压力。口服给药具有更方便、更安全的特点,已逐渐引起国际学者和医疗工作者的关注乳液^[1,2]。本研究通过自由基聚合方法制备了具有靶向传递和葡萄糖响应的纳米载体,并将其用于胰岛素的负载（INCs）（Fig.1A）。研究发现,这种纳米载体展现较低的细胞毒性和良好的蛋白稳定性;而且,在胰岛素负载过程中,胰岛素结构和活性保持不变。为了进一步提高胰岛素在口服载运过程中的利用率,我们将INCs进一步装载进透明质酸（HA）的三维水凝胶体系中,形成新的复合水凝胶系统（INC/HA）,实现对胰岛素药物的多重保护。通过胃蛋白酶降解分析,胰岛素在INCs/HA复合水凝胶系统中能有效提高其化学稳定性。通过对糖尿病模型SD大鼠口服释药研究发现,INCs/HA复合水凝胶口服10h内与口服INCs、皮下注射胰岛素或口服胰岛素相比,展现出明显的降血糖作用（Fig.1B）,血浆中胰岛素水平也能维持较高的浓度水平（Fig.1C）。