【摘 要】
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基于几丁质酶和葡聚糖酶可以通过水解细胞壁的几丁质和葡聚糖,并且二者具有协同增效作用有效的抑制真菌的生长.利用来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)β-1,3-葡聚糖酶
【机 构】
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山东省科学院中日友好生物技术研究中心,山东省应用微生物重点实验室,济南250014
【出 处】
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第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会
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基于几丁质酶和葡聚糖酶可以通过水解细胞壁的几丁质和葡聚糖,并且二者具有协同增效作用有效的抑制真菌的生长.利用来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)β-1,3-葡聚糖酶编码基因gluW和来源于枯草芽孢杆菌Ap113的几丁质酶编码基因chi113(DQ661650),构建了可通过同源重组转化芽孢杆菌B1301的整合载体pBgl-chi113-glu13-16S,以B1301的16SrDNA作为同源重组指导序列(HRDS),通过双交换将几丁质酶编码基因chi113和β-1,3-葡聚糖酶编码基因gluW整合到B1301染色体中,实现了这两个基因在B1301中稳定遗传和表达.
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