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为了建立兔出血症病毒(RHDV)快速、敏感的检测方法。本研究利用RT-PCR 技术扩增出RHDV VP60 基因中201bp 的保守序列，并克隆到pMD18-T 载体中作为标准品制作标准曲线，建立了RHDV 的SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR 检测方法。该方法检测灵敏度可达6×101 拷贝，与兔水疱性口炎病毒和轮状病毒均不发生交叉反应，具有良好的特异性和重复性。结果表明，建立的实时荧光定量PCR 具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点，可用于临床RHDV 的检测。