【摘 要】
：
研究了金属铅及负载型金属铅对尿素与甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能,筛选出适宜的催化剂载体,确定了最佳负载量,并初步考察了双金属催化剂的催化活性,最后对所制备的催化剂采用TPR、XRD方法进行了表征.在所确定的条件下,Pd/α-AlO上碳酸二甲酯收率达到5.33﹪,单位摩尔金属原子的活性比未经负载的金属原粉提高14.5倍.
论文部分内容阅读
研究了金属铅及负载型金属铅对尿素与甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能,筛选出适宜的催化剂载体,确定了最佳负载量,并初步考察了双金属催化剂的催化活性,最后对所制备的催化剂采用TPR、XRD方法进行了表征.在所确定的条件下,Pd/α-Al<,2>O<,3>上碳酸二甲酯收率达到5.33﹪,单位摩尔金属原子的活性比未经负载的金属原粉提高14.5倍.
其他文献
本文从高温水的性质,稠油中可溶性金属盐和稠油重质组分的活性部位几个方面探讨了稠油水热裂解降粘反应的机理.通过实验和现代仪器手段,发现稠油中的金属离子对稠油水热裂解降粘反应有影响,其中,过渡金属离子会使稠油水热裂解效应增强,碱金属离子对稠油的水热裂解反应有抑制作用,所研究的稠油重质组分中,发生水热裂解反应的活性部位是含氧的官能团.
本文研究了在同时消除柴油机尾气中NO和碳颗粒的催化反应中,B位离子对钙钛矿型复合氧化物氧化还原性能的影响.研究结果表明,在本研究合成的四种复合氧化物中,除La-Cu-O外,均形成钙钛矿结结构.LaCoO的氧化能力较强,同时可以将NO还原为N,在碳颗粒与催化剂松散接触的条件下,碳颗粒燃烧温度为324~496℃,生成CO的选择性为99.1﹪.
用干混法制备了一系列以CuO为主要活性组分的SO脱硫剂,考察了脱硫剂制备参数对脱硫活性的影响.结果表明:干混法制备的脱硫剂活性组分含量易于控制,脱硫效率较高,比传统的浸渍法效果好;当反应温度为450℃,空速为3000h时,CuO脱硫剂对SO具有高的吸附硫容和较快的反应速率;随着活性组分含量的增加,脱硫剂的脱硫活性提高;助剂种类及含量对脱硫剂活性有一定影响,但影响不大;活化温度及活化时间对活性有影响
采用浸渍法制备了一系列碱金属K修饰的SiO负载的超低载量过渡金属催化剂(K:M:Si=10:1:1000,mol;M=V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn),并考察了催化剂上乙烷分子氧选择氧化生成醛类含氧化合物的反应性能.运用紫外可见光谱对催化剂进行表征并对活性组分的跃迁形式进行归属.表征结果表明:相对稳定的全充满、半充满或无d电子的表面离子结构有利于选择氧化反应进行,而相对不稳定的多种价
本文以减少对环境有害的氮氧化物的形成和排放为目的,进行复杂的氮氧化物形成过程中NO前驱物NH和HCN生成与释放的研究.实验选择了来自中国和澳大利亚的6种不同变质程度的煤样作为研究对象,在两种实验装置中分别对不同成煤环境的煤的含碳量/挥发分含量、升温速率和反应终温等因素对含氮物释放的影响进行了考察.
对H-O气氛中丙烯环氧化反应所采用的催化剂、反应器及操作方式进行了评述.综合分析了所使用的钯(金或银)/钛硅分子筛(或氧化钛)双功能催化剂的各项性能指标以及所采用的反应器形型式.结合H-O直接合成HO所用催化剂对原位氧化丙烯反应过程进行了系统描述.指出进一步的研究方向应借助反应或分离耦合技术,即创造有利于原位生成的HO及时进行环氧化避免分解的操作环境,包括催化剂表面状态、反应器型式及溶剂体系和操作
等离子体对于化学法难活化的小分子化合物具有较强的活化能力,稀土元素及其氧化物在甲烷氧化偶联反应中具有较高的催化活性.本文制备了CeO、LaS2O和SmO稀土氧化物催化剂,考察了它们与脉冲电晕等离子体结合共同作用CH/H转化反应的情况.实验结果表明:稀土金属氧化物催化剂在脉冲电晕等离子体作用下,对CH/H转化制C烃具有一定的促进作用.
本文以硝酸镁为改性剂,采用浸渍法对SAPO-11沸石分子筛进行改性,制备Mg-SAPO-11催化剂,并将其用于2-甲基萘与甲醇的烷基化反应.实验考察了不同浓度改性的Mg-SAPO-11对2-甲基萘的转化率、烷基化、异构化,2,6-二甲基萘的选择性及2,6-/2,7-DMN的影响.结果表明:催化剂改性后,二甲基萘,2,6-二甲基萘的选择性及2,6-/2,7-DMN的比提高,异构化选择性降低,但2-甲
本文研究了Ru/ZrO/蜂窝陶瓷整体催化剂上苯选择加氢制环己烯的研究.考察了浸渍溶剂、无机添加剂水和硫酸锌、空速、温度、压力等对反应的影响.结果表明,硫酸锌会使催化剂逐渐失活,用水不断冲洗,活性可以得到恢复;反应温度在413~443K,反应压力在3~4MPa时,反应结果较好.
开发了一种催化裂化汽油选择性加氢脱硫催化剂,对所制备催化剂的比表面和孔结构进行了表征.以锦西重油催化裂化汽油为原料,在加氢微反上进行了选择性加氢脱硫的考察,通过对复合氧化物的分子比和反应条件等方面进行考察,经过优化得出选择性较好的加氢脱硫催化剂及其最佳的反应条件.