猪圆环病毒并发传染性胸膜肺炎的诊断报告

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chentong85952000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从病猪中分离到的菌株和病毒,经细菌形态学、生理生化鉴定和RT-PCR检测,证实为圆环病毒并发传染性胸膜肺炎,取其肺、脾、淋巴结等组织,经甲醛灭活,制成自家灭活苗,在本场应用,具一定疗效.
其他文献
将构建的携带FMDV衣壳蛋白P1-2A基因和蛋白酶3C基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1,分别给豚鼠、猪进行2次免疫,然后测定FMDV中和抗体、T淋巴细胞增殖反应、CTL反应以及T淋巴细胞亚类,并用250ID50的FMDV对免疫豚鼠进行攻击,观察其保护效果.结果表明该重组活载体疫苗能诱导豚鼠、猪产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其攻毒保护率可达3/4.上述研究结果为口蹄疫基因工程疫苗
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了1194bp的Vp6基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp6.以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp6和以胸苷酸合成酶基因(thymidylatesynthase,thyA)为选择压力的"疫苗级"的非抗生素抗性的可以在乳酸菌与大肠杆菌之
以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-TVector中,成功地构建出克隆质粒pGEM-T-VP4.以BamHⅠ和SalⅠ双酶切pGEM-T-VP4和pGEX-6P-1,并将纯化的VP4基因亚克隆至融合型表达载体pGEX-6P-1中,构建出原核表达质粒pGEX-6P-VP4.将pGE
本文对对猪瘟防制中若干问题进行了研究。文章围绕猪瘟的危害性、猪瘟的流行病学特点、临床表现及病理学变化、疫苗免疫与免疫程序等进行了论述。
用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因.通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,质粒提取并通过酶切鉴定、PCR鉴定、序列测定,证明重组质粒中pGEM-T-PRV4中含有轮状病毒VP4基因片断.经核苷酸和氨基酸序列分析,结果显示该实验株与黑龙江株和美国株的同源性最高,均达到99﹪
根据猪瘟病毒Shimen株Npro和NS5B基因序列,设计猪瘟病毒特异的siRNA,通过体外转录获得了这两个基因的siRNA:siN1、siN2、si5B1和对照siCtrl,制备的siRNA转染PK-15细胞后感染猪瘟病毒,间接免疫荧光检测结果表明:特异的siRNA可有效抑制CSFV在PK-15细胞中的增殖.在转染siN1、siN2和si5B1的细胞中,病毒感染后72h只能检测到很少的细胞被荧光
本文对"防治剂"型兽药治疗猪园环病毒感染症的奇效进行了介绍。文章指出,“防治剂”型兽药是根据分子生物学及生物液晶学原理研制而成,利用电子显微镜等观察验证,证实了其高度特异性和破坏病原体的有效性及免疫作用的可靠性。
本文对猪圆环病毒分子生物学进行了研究。文章围绕猪圆环病毒的基因组结构、猪圆环病毒基因组编码的蛋白及其特征进行了论述。
为了研究我国目前流行的部分猪瘟分离株在致病性方面的差异以及在本动物体内的传代特性,本研究采用9株田问表现高、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒对实验猪进行肌肉接种,用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种实验猪1~2头,或上一代毒引起猪发病后,同圈放入1~2头实验猪进行同居感染,如此进行连续传代.GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传
本文对圆环病毒与动物疫病进行了研究。文章围绕圆环病毒的特点、与圆环病毒有关的禽类疾病、圆环病毒引起的家畜疾病、与圆环病毒相关的人类疾病进行了论述。