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目的 明确KCNQ3 通道上磷酸酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)的结合位点,并阐明PIP2 如何通过与这些位点的结合来调节KCNQ3 的活性,从而揭示PIP2 调节神经元KCNQ3 离子通道的分子机制。方法 通过对KCNQ 家族进行同源对比,筛选出潜在的PIP2结合位点。对相关点突变进行点突变,构建载体并在HEK293t 细胞系中瞬时表达。