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自从20 世纪80 年代提出MALDI？MS 技术以来，由于其具有检测灵敏度高、分析速度快、谱图简单以及对样品的纯度要求低等优点而广泛地应用于生物大分子和高分子聚合物(如DNA、多肽和蛋白质等)。然而，由于基质自身产生的离子严重干扰小分子目标物在低分子量区域(＜1000 Da)的分析，所以该技术不能广泛用于低分子量化合物的分析。