单中心儿童面部黑色素痣的诊治回顾

来源 :2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangliang0510
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:回顾性分析2003~2013年1037例在我中心门诊和住院部经手术治疗的面部黑色素痣患儿的临床资料,总结儿童面部黑色素痣的诊断、手术治疗经验。方法:对1037例面部黑色素痣患儿的手术治疗资料进行统计分析:其中男473例,女564例;年龄22天~17岁。诊治例数逐年增加,诊治年龄逐年减小。根据本中心经验及家长要求选用三种手术方式进行治疗。一期或分次切除缝合:550例病变一期切除缝合,245例病变分次切除缝合;切除加全厚植皮:155例行病变切除加全厚植皮术;皮瓣转移修复,86例行邻近皮瓣转移术,1例行巨大黑色素痣部分切除加股前外游离皮瓣转移修复术。疗效评价采用皮肤科医生和患儿家属双盲评价,评价内容包括:切口瘢痕、面部畸形、色差。
其他文献
  Pierre Robin sequence (PRS) is classically described as a triad of micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction.Infants frequently present at birth wi
会议
  Patients with Apert syndrome have bilateral coronal craniosynostosis, along with a distinguishing feature of their many deformity, called tower skull.Surgic
会议
  Objective To managment the first and second branchial arch syndrome ,we treated one or two branchial cleft syndrome with Mandibular distraction, transverse
会议
  Scar and defect in the lower face always lead to serious facial deformity and asymmetry.Conventional method such as skin graft or free flap is hard to obtai
会议
  Introduction: The challenges for the management of Pierre Robin Sequence (PRS) are the evaluation and management of airway and feeding difficulty from gloss
会议
  INTRODUCTION: Neonatal upper airway obstruction secondary to micrognathia can be managed with conservative or surgical interventions.Traditionally, severe u
会议
  Patients with Apert syndrome have bilateral coronal craniosynostosis, along with a distinguishing feature of their many deformity, called tower skull.Surgic
会议
  本文系统的回顾了血管瘤的分类,各种治疗方法的优缺点等,探讨了出现血管瘤治疗困难的三大因素,并进行深入分析,提出了治疗方法选择的依据和标准,在当前复杂尖锐的医患关系环境
  目的:Onlay-tube-onlay术在治疗中重度尿道下裂的临床应用体会.方法:回顾性分析2013年10月至2014年8月我院应用Onlay-tube-onlay尿道成形术式治疗的10例中重度尿道下裂患儿
会议
  简介:脉冲染料激光是治疗婴幼儿血管瘤的有效手段,但对其在新生儿(<28天)的临床数据报道较为少见.本研究分别收集了新生儿和非新生儿使用激光治疗血管瘤的相关参数及其治疗
会议