【摘 要】
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为了研究高羊茅在低氮胁迫条件下的蛋白水平变化,我们采用iTRAP技术分析了氮胁迫30 d 的高羊茅叶片中蛋白组学的变化。一共检测到595 个差异蛋白(295 个上调,300 个下调),分别参与了多个不同的代谢途径。在高严谨筛选标准下,氮代谢、氧化还原反应以及胁迫相关代谢等多个途径的基因被明显上调表达。通过生理生化测定发现,叶绿素、可溶性蛋白以及游离氨基酸的含量显著下降,而POD、SOD 以及GS
【机 构】
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贵州省草业研究所,贵阳 550006 贵州省油料研究所,贵阳,550006
【出 处】
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中国热带作物学会第九次全国会员代表大会暨2015年学术年会
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为了研究高羊茅在低氮胁迫条件下的蛋白水平变化,我们采用iTRAP技术分析了氮胁迫30 d 的高羊茅叶片中蛋白组学的变化。一共检测到595 个差异蛋白(295 个上调,300 个下调),分别参与了多个不同的代谢途径。在高严谨筛选标准下,氮代谢、氧化还原反应以及胁迫相关代谢等多个途径的基因被明显上调表达。通过生理生化测定发现,叶绿素、可溶性蛋白以及游离氨基酸的含量显著下降,而POD、SOD 以及GS 等活性氧清除酶活性显著升高。采用荧光定量PCR 的方法验证蛋白组学数据发现所有挑选的基因都具有相同的变化趋势。分析显著富集的14-3-3 基因家族的表达,发现其都能被低氮胁迫诱导,因此胁迫相关的基因可能是调节高羊茅抵抗多种不同逆境的关键基因。本文首次在高羊茅中采用蛋白组学的方法分析低氮胁迫条件下基因的表达变化,获得重要候选基因,并对其应用进行了讨论。
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