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目的:探讨婴儿型双岐杆菌对化疗药物引起的肠道黏膜炎的影响.方法:30只体重在160g左右的Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为3组:对照组(Control),5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)组,5-FU+婴儿型双歧杆菌(Bifidobacterium infantis,B.infantis)组(5-FU+B.infantis组).在第-7到第+3天通过灌胃针给予5-FU+B.infantis组每只大鼠1×109CFU的B.infantis.在第0天,以150mg/kg的5-FU对5-FU、5-FU+B.infantis组的大鼠进行腹腔注射.72h后处死所有大鼠.整个实验过程中,观察大鼠的体重变化以及腹泻情况.处死大鼠后,取肠道空肠部分(整个肠道的前15％左右)组织,用生理盐水冲洗出肠内容物,用手术剪将肠管成1.5cm左右的小段,部分置于多聚甲醛内、固定、包埋、切片、HE染色,行一般组织病理学观察,部分取肠道黏膜层,置于液氮中保存,供后续试验用.观察大鼠体重变化及DAI指数;光镜下观察绒毛高度、肠壁厚度、隐窝深度及组织学改变;免疫组化方法检测肠道组织NF-KB、PCNA的表达;用ELISA方法检测血清中IL-1β、TNF-α的水平;用ELISA方法检测肠道黏膜组织MPO水平.结果:行5-FU腹腔注射后,5-FU组和5-FU+B.infantis组的大鼠出现体重下降和DAI指数升高,但5-FU组体重下降更明显(P＜0.05)、DAI指数更高(B.infantis+5-FU:1.30±0.53,5-FU:2.54±0.77,P＜0.05).第+3天处死后,5-FU组和5-FU+B.infantis组的大鼠肠绒毛高度下降(5-FU+B.infantis:364.95±54.07μm,5-FU:216.37±65.02μm,P＜0.05)、隐窝变浅、肠壁变厚,5-FU组大鼠的肠黏膜变化更为显著.5-FU+ B.infantis组的大鼠肠道组织相比5-FU组的PCNA表达量高,NK-KB表达量要低,IL-1β、TNF-α、MPO的表达要低.结论:婴儿型双歧杆菌可以降低化疗药物引起的肠道黏膜炎的炎症因子水平,从而减轻肠道黏膜的损伤,起到保护肠道正常生理功能的作用.