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血浆置换联合连续性血液净化救治儿童溶血尿毒综合症
【机 构】
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上海交通大学附属儿童医院重症医学科 200040
【出 处】
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中华医学会第二十次全国儿科学术大会
【发表日期】
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2015年4期
其他文献
"精准医疗"是随着科学技术的快速发展而形成的新型医疗模式."精准医疗"的四大基石:一是基因组学、蛋白质组学等组学技术,二是临床大数据库(云数据)及其技术,三是信息挖掘与数据分析技术,四是电子医学和移动医疗等技术."精准医疗"不同于当今医学,后者主要基于患者的"症状与体征",而"精准医疗"是在患者的"症状与体征"基础上,进一步基于患者的基因组、蛋白质组等组学分子水平,对疾病类型进行分类,将患者群体分
会议
背景 遗传性脊髓小脑型共济失调19或22型(spinocerebellar ataxia 19/22,SCA19/22)是最近在一个荷兰四代常染色体显性遗传的家系中被克隆的遗传性脊髓小脑型共济失调新亚型.SCA19/SCA22亚型分别于2002年和2003年定位于1p21-q21及1p21-q23两个区间.
会议
研究背景 发作性运动诱发性运动障碍(PKD)是一种单基因遗传的常染色体显性遗传病,富含脯氨酸的跨膜蛋白2 (PRRT2)是该病的致病基因.但是,由于该病病理变化较轻,不易得到患者大脑的活检组织,因此具体的致病机制迄今不清.随着技术的进步,病人来源的体细胞诱导成的多能干细胞(iPSCs)和相对成熟的诱导分化技术,为研究该病的致病机制提供了一个较为理想的研究工具.
会议
Holmes震颤(Holmes Tremor)是一种临床少见的综合征,表现为静止性、意向性或姿势性的低频不规则震颤(一般≤4.5Hz).它可由脑卒中、脑肿瘤、脑血管畸形、创伤、多发性硬化等多种累及脑干、小脑、丘脑的病变而引起的一种症状性震颤.
会议
目的 克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)是由朊病毒蛋白感染所致的一种中枢神经系统变性疾病,一般1年内死亡.目前国内外对CJD患者进行18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射断层扫描成像(PET)并分析其脑部葡萄糖代谢特征的研究甚少.本研究利用18F-FDG PET技术分析CJD患者脑部葡萄糖代谢特征,旨在早期诊断该病.
会议
目的 抑郁是帕金森病患者最常见的非运动症状之一,其患病率高于普通人群.本研究主要在搜集横断面资料的基础上,分析帕金森病伴发抑郁的患病率、相关因素及抑郁对于患者生活质量的影响.
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目的 了解血浆microRNA-16 (miR-16)、microRNA-195(miR-195)在抑郁症及抗抑郁治疗中的表达情况,初步探讨miRNA-16、miRNA-195在抑郁症临床应用的可能性.方法 收集33例初诊抑郁症患者(研究组)和30例健康志愿者(对照组),分别采集其空腹时外周血,并收集研究组和对照组的一般资料,对研究组和对照组用汉密尔顿抑郁(HAMD量表)量表进行评分.将研究组予选
会议
实验目的 建立新的卒中后抑郁动物模型以及观察抗抑郁药物能否缓解该方法引起的抑郁样症状,为卒中后抑郁的机制研究提供一个新的、稳定的动物模型.实验材料:雄性ICR小鼠,体重25-28g,购自上海斯莱克实验动物服务有限公司.丙咪嗪,购自Sigma公司.
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目的 进行安徽省肝豆状核变性(HLD)的流行病学研究,选择位于皖西大别山区的金寨县、位于江淮之间丘陵地带的含山县和淮河以北平原地带的利辛县汉族人群作为研究对象,调查其HLD的发病率和患病率,分析筛查出的HLD患者ATP7B基因的突变与多态的特点.
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