合成具有合适能带结构和有序的重复单元的高结晶性二维高分子对合成化学家来说是一个重大的挑战。我们首次报道了通过溶液法在二氯甲烷和三氟甲烷磺酸的界面进行氰基环化反应合成单层或多层的三嗪基二维高分子。
以均三嗪环(Triazine)结构作为连接基团的共价嗪基骨架(CTFs)聚合物,具有较高的比表面积,简便的制备方法,优异的热和化学稳定性。同时,三嗪环结构中具有孤对电子的氮原子易和气体分子之间产生偶极-偶极或偶极-四极作用,可以增强材料与气体分子之间的相互作用,提高多孔材料的吸附分离性能。
共轭微孔聚合物(CMPs)由于可调节的孔道结构、高的比表面积、良好的热力学和化学稳定性、较强的可见光吸收等特点,在可见光光催化水分解制氢方面具有广泛的应用前景。基于其在光催化水分解制氢方面的潜在应用,本文合成了2,4,6-三(5-溴噻吩)-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(7-溴芴)-1,3,5-三嗪两种单体,分别与1,4-苯二硼酸和4,4’-联苯二硼酯通过Suzuki 反应得到了四种不同的三嗪基
随着化石燃料、煤炭和天然气越来越多地被开采和利用,二氧化碳被大量排放到大气中,从而导致严重的温室效应和其他环境问题。因此,二氧化碳捕获受到越来越多的关注。另一方面,二氧化碳作为一种可再生碳源可以被重新合成为有价值的化工原料。因此,探索高效廉价的二氧化碳催化技术具有重要价值。
共轭微孔有机聚合物(CMPs)是一类新型具有大π 键共轭体系的富电子共轭有机固体,在气体分离、催化和传感等领域展现了诱人的前景。苯并二噻吩二酮作为醌类化合物,其骨架高度共轭性能有效促进兀电子离域,,从而具有较好的光电性能和电子传输能力。
针对目前凝胶聚合物电解质存在制备过程苛刻、繁琐,需要使用多种有机溶剂等问题,在本文中,我们首先合成了聚甲基丙烯酸锂(PMALi)聚电解质,同时以生物基来源的甲基纤维素(MC)为聚合物基材,然后利用二者在水中发生配位作用进而发生微相分离,一步即可制备多孔聚合物基材。
纤维素纳米晶(CNC)作为一种可再生的刚性一维纳米材料,在可降解的生物质聚酯材料的增强中有广泛的应用。然而,CNC 表面含大量羟基,限制了它在疏水性材料增强中的应用。
生物基高分子材料难以高性能化的问题已成为制约其持续发展和推广应用的瓶颈。针对上述问题,本论文在前期工作基础上,从分子结构设计出发,合成一种扭曲、非共平面结构的含氮芳杂环全生物基化合物(GSPZ),并且实验结果显示GSPZ 具有比石油基双酚A 更高的分解温度。
基于强有机碱、醇与CO2 反应形成离子化合物的原理,以DMSO 为辅溶剂,可实现纤维素的非衍生化温和溶解。近期,我们探索了基于此新型溶剂体系构建新型水凝胶材料的研究,将溶解在此体系中的纤维素一步法通过原位CO2释放凝胶化或凝固浴再生的方法制备纤维素水凝胶。
设计具备多重环境响应和永久孔道结构的智能高分子具有重要的科学意义和实用价值。本文提出一种基于超交联化学、可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合和荧光官能化结合的新策略,设计制备了一类具有亲水性、Ph 响应性、污染物敏感性和荧光性能的毛发状微孔高分子纳米球。