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邻羟基烯胺酮自身具有多亲核位点的特点,通常会作为一种重要的合成子来合成不同骨架结构的化合物,所以在有机合成中扮演着重要的角色。鉴于文献报道[1]及我们课题组之前曾利用氰基查尔酮和3-取代吲哚通过串联反应构建了吡咯并[1,2-a]吲哚骨架化合物,[2]所以我们设想让邻羟基烯胺酮的多亲核位点参与到与氰基查尔酮的反应中来,以此来构建苯并噁唑类多环化合物。