【摘 要】
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目的 探讨西格列汀对糖尿病前期人群的治疗效果.方法 将徐州地区流行病学调查筛出的连续1年均为糖尿病前期的患者及我院内分泌科门诊收集的糖尿病前期人群作为研究对象.我们把糖尿病前期人群又分为三个亚组:空腹血糖受损(IFG)组、糖耐量异常组(IGT)和混合型糖调节异常组(IFG/IGT),并将各亚组又分为常规治疗组(对照组)和西格列汀强化治疗组(西格列汀组),对照组仅予以生活方式指导,西格列汀组在生活方
【出 处】
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中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
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目的 探讨西格列汀对糖尿病前期人群的治疗效果.方法 将徐州地区流行病学调查筛出的连续1年均为糖尿病前期的患者及我院内分泌科门诊收集的糖尿病前期人群作为研究对象.我们把糖尿病前期人群又分为三个亚组:空腹血糖受损(IFG)组、糖耐量异常组(IGT)和混合型糖调节异常组(IFG/IGT),并将各亚组又分为常规治疗组(对照组)和西格列汀强化治疗组(西格列汀组),对照组仅予以生活方式指导,西格列汀组在生活方式干预的同时予以西格列汀.
其他文献
目的 探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗糖尿病的效果.方法 选取2011年11月至2012年4月于本院进行治疗的46例初发的糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组(西格列汀联合甘精胰岛素组)和对照组(阿卡波糖联合甘精胰岛素组),每组各23例,将两组的疗效进行比较.结果 观察组的血糖控制达标时间较对照组缩短,而甘精胰岛素的最终剂量较对照组减少,差异均有统计学意义(均P＜0.05).
目的 观察介入治疗对2型糖尿病下肢动脉病变患者下肢动脉内皮功能、炎症指标的影响.方法 我院住院的2型糖尿病下肢动脉病变行介入治疗并获得成功的患者78例作为观察对象(介入组),术前常规检查并取静脉血检测血管性血友病因子(vWF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.
目的 本文主要探讨甘精胰岛素皮下注射方式与短效胰岛素持续皮下注射(CSII)、短效胰岛素多次皮下注射(SSI)与中效胰岛素多次皮下注射(MDI)等方式相比在围手术期血糖控制应用中的有效性与安全性.方法 分别从Embase、Medline、Pubmed、Cochrane Library、CSCD-核心库等电子数据库中进行文献检索并筛选,共纳入符合标准的随机对照研究1 5项,使用Review Mana
目的 本研究旨在评估中国的2型糖尿病患者,由患者或医生主导的甘精胰岛素剂量调整之后,患者的糖尿病治疗满意度(DTSQ)和生活质量(QoL)的变化.方法 亚洲来得时治疗达标研究(ATLAS)是一项随机、开放、多中心研究.
目的 亚洲ATLAS研究旨在比较由医生或患者主导的甘精胰岛素剂量调整的有效性和安全性.本文报告了中国人群数据及中国人群与总体人群的差异.方法 ATLAS是一项随机、开放、多中心研究.纳入522例(6个国家,其中161例中国患者)口服降糖药(OAD)控制不佳的2型糖尿病患者.
目的 探讨甘精胰岛素对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者的疗效.方法 52例磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者随机分为A、B两组,A组原有降糖药物基础上加用国产甘精胰岛素(优乐灵),B组原有降糖药物基础上加用进口甘精胰岛素(来得时),观察比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平和低血糖的发生率.
目的 验证2型糖尿病大鼠行十二指肠空肠旁路术后血糖的改善,胰高血糖素样肽1(GLP-1)分泌的变化,观察术后残余肠段钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT-1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)、GLUT5、味觉受体的改变.
目的 回顾我院近5年来开展的腹腔镜下可调节胃绑带术病例,评价该术式安全性及对患者体重的影响.方法 自2003年6月至2009年11月所有于我院经腹腔镜下可调节胃绑带术病例均纳入回顾性分析,采用电话和门诊随访采集资料.
目的 本文旨在探讨各种检测方法的优势及评价呼气酮体这一新兴检测指标的检测价值.方法 选取吉林大学第二医院内分泌科99例糖尿病患者,根据尿酮体定性检测结果分为组1(-)、2(+-)、3(+)、4(++)、5(+++)等5组,同时采用气相色谱/质谱(GC/MS)方法测定患者呼吸气中丙酮浓度,并检测指尖血酮体水平,进行统计学分析.
目的 观察西格列汀联合二甲双胍治疗对比格列齐特联合二甲双胍治疗在新诊断的2型糖尿病患者的疗效与安全性.方法 收集2012年9月至2013年2月在门诊新诊断的2型糖尿病患者60例(年龄40 ～ 70岁,体质指数23～35 kg/m2,空腹血糖≥9.0 mmol/L,7.0％＜糖化血红蛋白＜9.0％,其中男性32例,女性28例).