1,4-二氮杂丁二烯衍生物的无溶剂合成研究

来源 :第七届博士生学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luohua0891
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文对1,4-二氮丁二烯的合成方法进行了研究,提出了无溶剂研磨的方法。在对甲苯磺酸催化下,由乙二醛或丁二酮和芳胺直接反应,可合成一系列1,4-二氮杂丁二烯衍生物。该方法相对于传统合成方法,具有高产率、反应时间短、成本低、操作简单以及环境友好等优点。
其他文献
本文利用经典原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了一系列以PluronicF127-β-环糊精(β-CD)包合物为中心,聚端甲基多缩乙二醇甲基丙烯酸酯(PPEGMA)为大的封端基团的主链型三嵌段聚轮烷.实验过程中,利用了2-溴异丙酰化的Pluronic F127-β-CDs自组装所得到的聚准轮烷为大分子引发剂,用Cu(I)Cl/PMDETA作为催化剂,在水相体系中,室温(25℃)下引发大分子单体P
研究了燃煤碳元素分析。选取了燃煤的4种工业分析作为模型的输入,建立了基于支持向量机的燃煤碳元素分析模型。通过对模型进行检验,结果表明该方法行之有效,且易于工程实现。
微波加热具有速度快、灵活性高等优点,可用于水合物的快速分解.实验研究了2.45 GHz弱微波场对乙烷气体水合物体系冰点以上相平衡的影响,分析了乙烷水合物在微波场下分解热,并通过实验初步分析了利用微波能分解乙烷水合物的能量效率.结果表明:约0.1 kV/m~1 kV/m的微波场对乙烷水合物相平衡温度影响小于1 K;在0.182 kW/L平均微波功率密度下,由300 ppm SDS溶液生成的乙烷水合物
酶催化、失活机制的模糊以及影响异相体系因素的大量存在,使得纤维素水解的酶催化过程高度复杂,很难为之建立机理模型.本研究假定纤维素酶失活动力学符合二级反应模型和酶与内外表面均相的底物的结合符合Langmuir模型等,由准稳态理论推导出最终产物浓度与时间关系的半经验半理论模型.该数学模型是一个只含两个参数的简单对数函数,用该函数计算出不同加酶量下的初速度,进而拟合证明初速度与初始酶浓度的关系符合Bal
以吉林省为例,应用无残差完全分解方法,将工业污染产生量和污染排放量的变化分解为规模效应、空间结构效应和技术效应,对比分析清洁生产和末端治理的控污效果和减污实效。结果表明:①产污量和排污量并没有表现出与经济规模相近的空间差异,清洁生产和末端治理有效缓解了区域经济发展过程中的环境污染;②空间结构效应没有表现出相应的环境效益,产业共生发展滞后,环境目标主要通过清洁生产和末端治理来实现,区域产业生态化发展
本文实验研究了熔融处理过程对重金属形态分布的影响,结果表明:经过熔融处理重金属的Cd、Cu、Mn及Zn的变化各有不相同,但都表现出残渣态百分比增加,其它形态百分比减少的趋势;Pb在熔融前主要以碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态及有机结合态为主,熔融后Pb主要以铁锰氧化结合态存在;Cr、As、Ba及Ni的形态分布在熔融前后变化不大;总的来说所测试的重金属均表现出在熔融后重金属存在形式向跟稳定的形态转移的
在低切应力环境下,血管内皮细胞和平滑肌细胞将会发生一系列生物学行为的改变,从而启动血管重建(remodeling),促使动脉粥样斑块形成。然而,低切应力诱导动脉粥样硬化血管重建的分子机制仍未阐明。本文在体外联合培养大鼠胸主动脉ECs和VSMCs,应用平板流动腔系统,对细胞施加正常切应力和低切应力,低切应力诱导ECs和VSMCs的TGF-β1 mRNA表达以及AKT、ERK、P38及Rac磷酸化水平
为研究鞘内注射氯胺酮对大鼠脊神经结扎后星形胶质细胞活化和机械性痛敏的作用,本实验建立大鼠脊神经结扎(Spinal nerve ligation,SNL)所致的神经病理性痛模型,应用von Frey行为测试,观察鞘内注射氯胺酮对大鼠基础痛阈和SNL所诱导的神经病理性痛的影响。通过免疫组织化学和westernblot检测鞘内注射氯胺酮后对大鼠脊髓背角星形胶质细胞活化的影响。结果显示鞘内注射氯胺酮能够降
人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)作为牙周膜中的主体细胞,是口腔正畸矫治力的效应细胞[1].它能将机械负荷转化为分子信号,调节细胞功能,在正畸机械应力诱导的牙周组织重建中起重要作用.牙周组织重建是多因素参与的复杂的生物学过程,涉及牙周膜细胞的增殖和迁移等.然而,机械应力(应变)作用下人牙周膜细胞增殖、迁移及其机制尚需要深入探讨.本文旨在探
本文利用"Click化学"技术将三甲基胺阳离子基团引入到壳聚糖(Cs)的C-6位上.合成的6-N,N,N-三甲基三唑壳聚糖(TCs)具有良好的水溶性.凝胶电泳显示TCs具有很强的DNA结合能力,能够保护DNA免受酶的降解.三甲基三唑基团的引入可以显著提高Cs的细胞摄取量,从而使Cs在HEK293和MDA-MB-468细胞中的转染效率大大增加.TCs对细胞几乎无毒,细胞用50 μg/ml聚合物孵育2