【摘 要】
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重组甘蔗AcC氧化酶基因在大肠杆菌中表达,其产物以不溶性包涵体存在。用Ni2+-NTA亲和层析柱对其进行纯化,结果显示,在层析柱上直接复性及纯化的方法比在变性条件下Ni2+-NTA纯化然后稀释透析进行复性的方法简捷、效果好,获得的目的蛋白质纯度大于98％,活性为132.58nmolC2H4/mg·h.
【机 构】
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广西大学农学院,广西南宁 530005 广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁 530005
【出 处】
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中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会
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重组甘蔗AcC氧化酶基因在大肠杆菌中表达,其产物以不溶性包涵体存在。用Ni2+-NTA亲和层析柱对其进行纯化,结果显示,在层析柱上直接复性及纯化的方法比在变性条件下Ni2+-NTA纯化然后稀释透析进行复性的方法简捷、效果好,获得的目的蛋白质纯度大于98％,活性为132.58nmolC2H4/mg·h.
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前人对用糖蜜酒精废液直接浇灌甘蔗进行了大量的研究,但这些研究多集中在农艺性状方面,而生理方面的比较少。为了研究糖蜜酒精废液对甘蔗不同生长时期光合和氮素代谢一些生理性状及产量的影响及与产量的关系,从而揭示糖蜜酒精废液影响甘蔗产量和品质的内部机理。本试验通过直接浇灌不同定量糖蜜酒精废液于甘蔗并与常规施肥和不施肥处理进行比较。结果表明:施45吨/公顷和75吨/公顷糖蜜酒精废液的产量与常规施肥的相当,施1
为培育高产、高糖、多抗的甘蔗新品种,不断满足糖料生产发展的需要,从2000年至2007年,采用。五圃制"的常规杂交育种的技术路线进行选择与培育,育成了特高糖高产抗旱抗寒的甘蔗新品种桂糖28.桂糖28(原名桂糖00-122),其亲系为CP80-1018×CP88-2032.该品种中至中大茎,特高糖、特早熟、高产、宿根性好.抗逆性强,适应性广,极易脱叶.甘蔗蔗糖分(16.60％)较ROC16(15.0
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为弄清国外引进品种B9在广西不同用途下的种性、生产性和经济性表现.分别以广西地区牧草主栽品种桂牧1号象草(GM1),糖料蔗主栽品种ROC16、ROC22和糖能兼用品种GT22为对照,对甘蔗品种B9分别进行饲料蔗、糖能兼用蔗不同类型的品比试验。结果表明:B9在广西地区既可作糖料蔗,也可作饲料蔗栽培,还可作酒精能源蔗栽培。其中又以作饲料蔗栽培获得的单位面积经济效益最好,但不及GM1。B9作饲料蔗栽培时
以广西1957-2006年期间杂交选育并通过国家审定(鉴定)或广西审定的22个桂糖甘蔗品种和台糖134作研究材料,对其主要性状的遗传改进进行了研究分析.结果表明:甘蔗的株高、节数、节间长度变化不大；丛有效茎数、茎径、单茎重明显增加；产量大幅度提高,产量性状遗传改进明显；甘蔗早期(11月)锤度、成熟期(11-3月)平均锤度前30年平稳上升,后20年上升幅度变小,蔗糖分含量和早熟性取得了明显改进,但要
以桂糖93/102等57个甘蔗品系(种)样本为材料,对蔗汁直接旋光度采用常规方法和直接上机检测的简化方法进行两年实验,并对实验数据进行变异分析、差异分析及简单直线回归分析,结果表明:两种方法检测的蔗汁直接旋光度和相应的蔗汁蔗糖分,其间的平均值、标准差、变异系数、最小值及最大值极为相近,与常规方法比较简化方法的蔗汁蔗糖分偏差远小于5％；简化方法的结果变异系数更小；但简化方法的蔗汁蔗糖分高于常规方法且
对广西甘蔗种质资源进行聚类分析并探讨核心种质的抽取方法.以116份桂糖系列种质为材料,通过14个数量性状的分析,采用离差平方和法进行聚类,根据聚类树状图,将该甘蔗群体分为5个类群,并对各类群种质性状进行分析。根据取样比例.将该群体分为20个类群,在各类群内,采用随机抽样、按样品间最小遗传距离和最大遗传距离抽样三种方法,构建了3个甘蔗核心种质库,并加以比较.结果表明最大遗传距离法构建的核心种质库能最
ACC氧化酶(ACO)是甘蔗乙烯生物合成途径中的关键酶。在克隆到甘蔗ACO基因GZ-ACO全长cDNA的基础上,以它作为探针,检测了甘蔗生长前、后期,乙烯利处理对甘蔗AC0基因在营养器官中表达模式的影响。结果表明:甘蔗生长前期,甘蔗GZ-ACO基因在叶中的表达高于在根中的表达水平,乙烯利主要诱导甘蔗GZ-ACO基因在叶中维持高水平表达,在根中维持低水平表达。生长后期,甘蔗GZ-ACO基因在甘蔗整个
ACC合成酶(ACS)是甘蔗乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上,分别以它们作为探针,检测了乙烯利处理对甘蔗糖分积累期该3成员在茎中表达的影响.结果表明,甘蔗生长后期,乙烯利处理明显提高了3个基因在茎中尤其是未成熟和正在成熟节间的表达,其中,Sc-ACS1在先成熟节间的表达量大于正在成熟和未成熟节间,糖分积累达到
ACC合成酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶.为了弄清楚ACS基因在甘蔗茎中的表达与乙烯释放量、蔗糖积累的关系,在克隆到甘蔗ACS基因3个成员(Sc-ACS1,Sc-ACS2和Sc-ACS3)的基础上,分别以它们作为探针,Northern杂交检验他们在茎中的时空表达.结果表明,甘蔗生长后期,ACS基因三个成员在茎中不同品种和节问持续表达,Sc-ACS1和Sc-ACS2表达维持较低水平