【摘 要】
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从实验室保存木霉菌株中选取绿色木霉菌提取总DNA,根据Genbank已发表绿色木霉几丁质酶基因序列设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增出2条几丁质酶基因片段,将其连接到pMD18-T克隆载体,转化JM109。经PCR鉴定后对阳性克隆进行了序列测定,并对所获得的碱基序列利用生物信息学软件同已发表序列进行同源相似性分析。
【机 构】
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东北林业大学林学院,哈尔滨 150040;广西大学林学院,南宁 530004 东北林业大学林学院,
【出 处】
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中国植物病理学会2007年学术年会
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从实验室保存木霉菌株中选取绿色木霉菌提取总DNA,根据Genbank已发表绿色木霉几丁质酶基因序列设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增出2条几丁质酶基因片段,将其连接到pMD18-T克隆载体,转化JM109。经PCR鉴定后对阳性克隆进行了序列测定,并对所获得的碱基序列利用生物信息学软件同已发表序列进行同源相似性分析。
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