【摘 要】
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β-氨基酮化合物及其衍生物最早在1928年由Dakin利用Dakin-West反应合成得到[1],它由于具有多样的生物活性和药物活性而广受化学家的关注。这些化合物能很容易转化成1,3-
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,中国 北京,100081
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β-氨基酮化合物及其衍生物最早在1928年由Dakin利用Dakin-West反应合成得到[1],它由于具有多样的生物活性和药物活性而广受化学家的关注。这些化合物能很容易转化成1,3-二氨基醇、β-氨基酸和其它各种具有生物活性的分子,例如尼可霉素和新多粘菌素[2]。在我们前期研究发现邻氨基芳香腈与羰基化合物双分子经由PDF转化可以形成喹唑啉酮衍生物的基础上[3],我们设计并研究了芳醛,酮和乙腈三组分一锅法PDF反应合成β-氨基酮化合物的可能性。研究表明该类化合物的这种方法具有反应温度低、条件温和、操作简单、反应时间短、催化效率佳、产物收率高等优点。
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