【摘 要】
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本文采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对广东汉族51例斑秃患者的HLA-DRB1基因多态性进行了研究,并对斑秃中医证型与HLA-DRB1的关联进行了分析.结果发现,HLA-DR7、HLA-DR9均显著低于正常对照(P=0.036,P=0.004),提示这二个基因对斑秃的发病具有抵御作用,可能是其保护基因.进一步按斑秃轻重程度分层统计结果,以上二个基因与斑秃的轻重程度无关,推测其
【机 构】
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河南省中医院皮肤科(郑州) 广东省中医院中心实验室
【出 处】
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第四届中韩皮肤病会议、第二届中英皮肤病会议暨2004中国中西医结合皮肤性病学术会议
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本文采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对广东汉族51例斑秃患者的HLA-DRB1基因多态性进行了研究,并对斑秃中医证型与HLA-DRB1的关联进行了分析.结果发现,HLA-DR7、HLA-DR9均显著低于正常对照(P=0.036,P=0.004),提示这二个基因对斑秃的发病具有抵御作用,可能是其保护基因.进一步按斑秃轻重程度分层统计结果,以上二个基因与斑秃的轻重程度无关,推测其可能是斑秃总的保护其免于发病的基因.DR12(DRB1<*>12)与血热风燥型基因频率较其它斑秃中医证型显著升高(P=0.01),表明斑秃血热风燥证与HLA-DR12(DRB1<*>12)有关联,也可认为中医证候可能有其一定的遗传基础.越来越多的研究表明,斑秃(Alopecia areata,AA)是一种组织限制性自身免疫性疾病,遗传因素在其发病上起着十分重要的作用.国外斑秃有阳性家族史的比例从10％~42％甚至50％不等,国内报告为5.7％~13.8％,一般认为可达10％~20％.近年的大量研究表明,有关斑秃的遗传因素主要与HLA相关.国内外研究均表明,斑秃发病与HLA-Ⅰ类抗原有关,且存在种族特异性.而最近几年国外的大量研究主要倾向于斑秃与HLA-Ⅱ类基因相关.我们选择广东籍斑秃及其中医证型与HLA-DRB1基因的关联进行了分型研究,报告如下.
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