玉米大斑病是由玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)引起的重要的玉米叶部病害，在严重流行年份可使产量减产达50％以上.立足于分析病原菌致病性的调控机制，探讨更加有效的防治措施已成为目前研究的热点.本课题组在前期研究中克隆了1个玉米大斑病菌蛋白激酶基因，生物信息学研究表明该基因与植物病原真菌的MAPKKK基因具有较高的同源性，将其命名为StPA1.本研究在此基础上，采用聚乙二醇(PEG)介导的转化方法，将StPA1基因的同源重组载体转化到玉米大斑病菌野生型菌株的原生质体中，经潮霉素抗性(Hgy+)、特异引物PCR及RT-PCR筛选得到1株StPA1基因缺失突变体.该突变体菌落呈灰白色、生长速度明显减慢，菌落发生明显自溶现象；菌丝颜色较浅，形态不规则，分隔不明显，细胞内部出现许多液泡状结构，分生孢子产量明显低于野生型；扫描电镜观察发现，菌丝表面出现明显褶皱；突变体对细胞壁降解酶、SDS、高度敏感；突变体产生的分生孢子在48h内不能穿透玻璃纸，对刺伤和健康的玉米叶片均不能侵入，突变体致病性丧失.说明玉米大斑病菌StPA1基因对病菌的生长发育和致病性具有重要的调控作用.