【摘 要】
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目的：构建阳离子载基因PLA-PEG纳米粒，评价该纳米粒作为非病毒基因治疗载体的可行性。 方法：采用纳米沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒，与报告基因pEGFP复合制备载基因纳米粒，考
【机 构】
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山东大学药学院药物制剂研究所,济南250012
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
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目的：构建阳离子载基因PLA-PEG纳米粒，评价该纳米粒作为非病毒基因治疗载体的可行性。
方法：采用纳米沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒，与报告基因pEGFP复合制备载基因纳米粒，考察其药剂学和生物学性质。
结果：阳离子PLA-PEG纳米粒及载基因纳米粒均呈较规则的球体或类球体，平均粒径分别为89.7nm和128.9nm，粒径分布指数分别0.185和0.161，zeta 电位+28.9mV和+16.8mV。阳离子PLA-PEG 纳米粒与DNA结合充分(>95％)，抗核酸酶降解能力强、具有一定的缓释效果，且释放出的DNA保持了构型完整和生物活性。纳米粒细胞毒性较低，其负荷基因能在Hela细胞中高效表达，且不受介质中血清成分的影响，优于常规商品化转染试剂Lipofectamine 2000。
结论：阳离子PLA-PEG 载基因纳米粒制备工艺简单，性能优良，是一种极富潜力的非病毒纳米基因载体。
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