【摘 要】
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目的:获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法:人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中,转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组胸腺素 1二聚体蛋白(T 1②)。对表达产物进行纯化和WesternBlot检测分析以及活性检测。结果:T 1②Mr约为6.3×10 3,与理论值一致。成功纯化了T 1②蛋白,该蛋白具有与
【机 构】
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第四军医大学药学系:生物制药教研室 陕西西安 710033 第四军医大学药学系:药物基因组学教研室
【出 处】
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第七届全国生化与生物技术药物学术年会
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目的:获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法:人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中,转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组胸腺素 1二聚体蛋白(T 1②)。对表达产物进行纯化和WesternBlot检测分析以及活性检测。结果:T 1②Mr约为6.3×10 3,与理论值一致。成功纯化了T 1②蛋白,该蛋白具有与T 1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖、抑制多种肿瘤细胞株增殖。结论:成功地克隆、表达和纯化T 1②蛋白;重组T 1②具有与化学合成T 1相同的功能并有更高的生物学活性。
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