原位反应制备Al3Ti-Al表面复合层的研究

来源 :第十六届全国钎焊及特种连接技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangsiqin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过在Al合金1100-H14表面搅拌摩擦加工(Friction StirProcessing,FSP)过程中添加微米级Ti粉的方法,利用Al-Ti在FSP条件下的快速原位反应,在Al合金表面获得A13Ti-Al复合层.采用扫描电镜(SEM))、能谱分析(EDS)以及X射线衍射(XRD)对表面复合层微观结构及相组成进行了分析,并对复合层的显微硬度进行了检测.试验结果表明,在FSP强烈的热、力耦合作用下,Ti粉产生了碎化,破碎后的Ti粒子与Al产生快速原位反应,生成微米和亚微米级Al3Ti颗粒,残留的Ti颗粒和细小的Al3Ti颗粒一同均匀的分布于Al合金基体中,从而使得Al合金表面的硬度得到提高,其平均值达到了71.39HV,为基体硬度的2.1倍.
其他文献
本文对引起我国2006年山西、宁夏2省(区)H5N1亚型禽流感疫情的代表毒株-A/chicken/Shanxi/2/2006(H5N1)(CK/SX/06)进行了全面研究。结果表明该病毒具有高致病力禽流感病毒(HP
会议
为建立一种简便快速适于基层推广应用的猪囊尾蚴抗体检测工具,本研究以胶体金颗粒标记纯化的猪带绦虫六钩蚴TSOL18重组蛋白,将兔抗TSOL18-IgG和TSOL18抗原分别喷涂于硝酸纤维素
会议
本研究通过对我国养猪业危害严重的四种重要病毒病:猪瘟(CSFV)、猪口蹄疫(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)和猪流感开展特异引物和探针的设计、靶基因扩增和克隆、芯片杂交
会议
本实验对8个规模化猪场的52头疑似PMWS的断奶仔猪,应用PCR方法检测PCV2病原,对检测PCV2呈阳性具有典型PMWS病症的发病猪,分别应用PRRS、CSF RT-PCR试剂盒和PRPCR试剂盒进行了PRR
会议
根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对
会议
本研究制备细胞内细胞因子染色用FITC标记抗马-干扰素单克隆抗体,建立马IFN-γ细胞内细胞因子染色方法,为马传染病的免疫学研究提供新方法。利用荧光素FITC对纯化后的抗马IFN-
会议
采用原位杂交技术检测组织中的马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)基因,从EIAV驴胎皮肤细胞弱毒株感染的驴胎皮肤细胞和EIAV强毒(辽毒株)感染马的脾脏巨噬
猕猴桃的病虫害较少,一般可不喷药,但也应引起足够重视。猕猴桃的主要病害有细菌性花腐病、叶霉病、根腐病、根结线虫病等,主要虫害有金龟子类、介壳虫类、钻心虫、透翅蛾、
以猪传染性胃肠炎病毒标准华毒株H的n基因重组质粒pMD1-TN为模板,通过PCR扩增出1149bp大小的n基因,然后将其亚克隆到pET-30a原核表达载体,成功地构建了TGEV n基因的原核表达载体
会议
miRNA是一类内源性的长约21nt~25nt的短序列非编码单链RNA,可以通过部分互补或者完全互补结合到目的靶mRNA,以诱发蛋白质翻译抑制(翻译抑制子)或者介导目的mRNA的降解调节基因表
会议