超声诊断先天性心肌致密化不全(NIM)一例

来源 :中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guocanon
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  患者景某,男,21岁,于十年前在本院诊断为先天性心脏病:房、室间隔缺损,随后进行开胸房、室间隔修补术,术后未见明显不适,患者生长发育良好.近年来因心慌、气短等不适,到本院进行心脏彩超检查,检查发现,房、室间隔中部回升增强,可能为补片回声,未见残余漏.心尖四腔观,患者右心系统内径增大,右房41mm,右室42mm,右室流出道内径35mm,右室壁厚7mm,肺动脉瓣口可见明显反流血流信号,三尖瓣口收缩期可见五彩返流束至右房,频谱多普勒录得收缩期负向返流频谱;返流流速3.6m/s,跨瓣压差47mmHg,估测肺动脉收缩压62mmHg,为中度肺动脉高压.左室基底段至中段回声正常,心尖部心肌回声明显异常,可见无数粗大、突出的肌小梁回声,纵横交错排列,呈网状,小梁间可见深陷的隐窝,越近心尖部,越明显,病变区心外膜的心肌致密变薄,内层非致密化心肌疏松增厚,病变区室壁运动减低.
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