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生物大分子如蛋白质等的质谱成像一直以来只能通过MALDI-MS 实现，但由于其分辨率受激光光斑尺寸、热效应等条件限制，很难实现单细胞层次的成像分析。目前对生物大分子的单细胞成像分析主要采用荧光成像法，例如将待测分子用荧光染料进行标记，或者用荧光标记的抗体或适配体与目标分子结合后进行荧光成像分析[1]。