PP专用高效环保阻燃剂的应用研究

来源 :2016年中国工程塑料复合材料技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kuo1314
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聚丙烯(PP)专用高效环保阻燃剂(HT-115K)在均聚PP体系、共聚PP体系、均聚/共聚共混PP体系中均可正常使用,较少的添加量即可通过UL94V-0级,耐水滑、抗迁移、抗黄变,电性能与力学性能优异.
其他文献
以衣康酸为配体,稀土Eu3+为中心离子,合成出衣康酸铕配合物,再将此配合物与丙烯酸酯类聚氨酯大分子单体(MUA)反应,制备出稀土光致发光材料.通过红外分析、热分析、动态热性能测试和荧光光谱分析,测定了稀土光致发光材料的荧光性能和热力学性能.结果表明,随着配合物含量的增加,材料的荧光强度先增加后减小.当配合物含量为2%时,材料的荧光强度最强.而且稀土配合物的引入对基质材料的热稳定性能没有很大的影响,
以对羟基苯甲酸为单一主配体,不添加辅助配体,合成了具有活性基团的对羟基苯甲酸铕配合物.利用红外光谱和X射线衍射对其结构进行分析;利用荧光光谱对其光学性能的分析,利用热重分析仪对配合物的热稳定性进行了表征.将所合成的含羟基(-OH)活性官能团的对羟基苯甲酸铕配合物引入到丙烯酸酯类聚氨酯大分子单体的体系中,通过在一定条件下控温固化聚合制备出对羟基苯甲酸铕/丙烯酸酯类聚氨酯光致发光材料.对制得的材料的光
通过在氮气保护下加热尼龙(PA)66及PA66/SiO2复合材料进行固相聚合.随着固相聚合温度的提高,聚合速率和分子量逐渐增大;随着固相聚合时间的延长,分子量均增大,聚合速率呈现先增大后减小的趋势.固相聚合时没有发生氧化分解,反应在温度为175℃时,经过7h的固相聚合,PA66及PA66/SiO2分子量分别可达到3.0×104和2.6×104g/mol.相对于PA66,PA66/SiO2复合材料的
采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.
以己内酰胺、尼龙(PA)1010盐为原料,经过水解开环、缩聚反应制备了PA6/1010,考察了聚合压力、时间对PA6/1010性能的影响,测定了PA1010盐添加量对PA6/1010热性能及结晶性能的影响,并与聚乙烯、粘合剂在三层共挤吹塑试验机上制备了三层共挤复合薄膜.结果表明,随着PA6/1010中PA1010含量的增加,PA6/1010的熔点先降低后升高,在PA1010含量为60%时出现低共熔
以丁二酸,1,4-丁二醇为原料,通过扩链法合成了高相对分子质量聚丁二酸丁二醇酯(PBS),其粘均相对分子质量可达23.1×104.通过热性能考察和结晶形态观测发现,随着相对分子质量的增大,分子链运动越发困难,导致PBS材料的球晶环带形态越来越不清晰,结晶完善程度下降,结晶度和熔点均有小幅降低,但其热分解性能基本无变化.
将无水碳酸镁(MC)改性后与高密度聚乙烯(PE-HD)进行熔融共混,制备了PE-HD/MC复合材料.对所制备的复合材料进行阻燃性能和热性能能测试.结果表明,适量的改性MC能够有效改善PE-HD/MC共混体系的阻燃性能和热学性能.
将环氧系扩链剂ADR添加到PLA/Nano-ZnO/CCA纳米复合抗菌材料中,研究了ADR添加量对复合材料抗菌性能和力学性能的影响.结果表明,在ADR质量分数为0~1.0%范围内,随ADR含量的增多,复合材料对大肠杆菌的抗菌性能逐渐减弱,其缺口冲击强度有较大幅度的增加,弯曲强度、拉伸强度略有增加,断裂伸长率先增大后减小,ADR质量分数小于1.0%时仍属强抗菌材料.当ADR质量分数为1.0%时复合材
研究了不同成核剂及添加量对聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系的性能的影响.结果表明,碳酸钙是很好的成核剂,能够提高PLA的力学性能,同时,有效降低冷结晶温度,缩短加工时间,且使材料的热变形温度提高10℃,扩大了使用范围.
采用国内先进的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)干法纺丝工艺,以纤维专用树脂为原料,制备高性能PE-UHMW纤维,通过电子拉力机、SEM,DSC对不同后拉伸倍率的纤维进行机械性能和微观结构分析.结果表明,随着拉伸倍率的提高,纤维初生丝结晶度由49.57%逐渐提高至72.17%,拉伸倍率50倍以后,结晶度逐渐趋于平稳,随着拉伸倍数的增大,纤维的机械性能逐渐增强,纤维微观表面结构发生有规律的变化.